| 公开(公告)号 | CN1774435A |
| 公开(公告)日 | 2006.05.17 |
| 申请(专利)号 | CN200480010326.7 |
| 申请日期 | 2004.04.20 |
| 专利名称 | 5元杂环衍生物 |
| 主分类号 | C07D401/14(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/14(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D413/06(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/501(2006.01)I;A61K31/553(2006.01)I;A61K31/499(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A6 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.4.21 JP 115204/2003;2004.2.19 JP 042859/2004 |
| 申请(专利权)人 | 第一制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 岡山徹;鱼户浩一;石山崇;金谷直明;木村阳一;石原宏朗;渡边俊之;藤井邦彦 |
| 地址 | 日本东京 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-04-20 PCT/JP2004/005605 |
| 进入国家日期 | 2005.10.17 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 徐 迅 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 通式(I)： 表示的化合物、其盐或其溶剂合物， 式中，下述通式(1)： 表示的基团为下述通式(a)～(c)： 表示的基团中的任一种， 式中，Ar1及Ar2分别独立地表示可具有取代基的6元芳族杂环基或可具有取代基的苯基，R2表示选自氢原子、卤原子、羟基、低级烷氧基及可具有取代基的低级烷基的基团， X表示羰基或硫代羰基， Y由下述通式(2)： 表示， 式中，环状结构A表示除了上述式中记载的N之外可具有1个选自N、O及S的杂原子作为构成原子的4～7元环，R1表示环状结构A可具有选自羟基、氰基、氧代基、卤原子、可具有取代基的低级烷基、低级烷氧基、芳烷氧基、低级硫代烷氧基、低级烷氧基羰基、芳烷氧基羰基、低级酰基、羧基、羟基亚氨基羰基、烷氧基亚氨基、低级烷基磺酰基、可具有取代基的氨基、可被低级烷基取代的氨基甲酰基、可被低级烷基取代的氨基磺酰基、可具有取代基的螺型3～6元脂环式烷基及可具有取代基的4～7元脂环式杂环基的相同或不同的1～4个基团。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)：表示的化合物、其盐或其溶剂合物，由它们形成的医药品，含有上述化合物的局部缺血性疾病的预防及/或治疗剂，以及含有上述化合物的血小板凝集抑制剂。本发明化合物作为无COX-1及COX-2抑制作用的强力的血小板凝集抑制剂有用。 |
| 国际公布 | 2004-11-04 WO2004/094407 日 |
