| 公开(公告)号 | CN101065376A |
| 公开(公告)日 | 2007.10.31 |
| 申请(专利)号 | CN200580039696.8 |
| 申请日期 | 2005.10.17 |
| 专利名称 | 2-酰胺基-4-苯基噻唑衍生物、它们的制备与治疗应用 |
| 主分类号 | C07D417/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D417/12(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.10.19 FR 0411083 |
| 申请(专利权)人 | 赛诺菲-安万特 |
| 发明(设计)人 | P·卡塞拉斯;D·弗洛塔德;P·弗雷塞;S·杰格姆 |
| 地址 | 法国巴黎 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-10-17 PCT/FR2005/002565 |
| 进入国家日期 | 2007.05.21 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘维升;林 森 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 下式(I)化合物： 式中： -R1代表氢或卤素原子、(C1-C4)烷基、三氟(C1-C4)烷基、羟基、(C1-C4)烷氧基、三氟(C1-C4)烷氧基、(C3-C10)环烷基(C1-C4)烷氧基、(C3-C10)环烷基氧基、烯丙氧基或(C1-C4)烷硫基基团； -R2代表氢或卤素原子、羟基、(C1-C4)烷基、三氟(C1-C4)烷基、全氟(C1-C4)烷基、(C3-C10)环烷基、(C1-C4)烷氧基、(C3-C10)环烷基(C1-C4)烷氧基、(C3-C10)环烷基氧基、烯丙氧基或(C3-C8)环烷基(C1-C4)烷基基团； -Y代表氢原子或卤素； -R3代表： ·被一个或多个卤素原子和/或被一个或多个下述基团取代的苯基： (C1-C6)烷基， (C1-C6)烷氧基， -NO2， 氰基， -COR4， -SO2R4， -CO2R4，式中R4代表(C1-C4)烷基基团， -(CH2)qNR5R6，式中R5和R6彼此独自地代表氢原子或(C1-C4)烷基基团，或R5和R6与它们连接的氮原子一起构成具有5或6个链节的环烷基基团，q代表0、1或2； ·任选地被一个或多个卤素和/或一个或多个下述基团取代的杂环基团： (C1-C4)烷基， 羟基， (C1-C4)烷氧基， 氰基， 吗啉， 三氟(C1-C4)烷基， -COR4， -SO2R4，式中R4是如前面所定义的， -(CH2)qNR5R6，式中R5、R6和q是如前面所定义的， 苯基， 吡啶， -SCH3； 该杂环基团的这个或这些氮原子任选地被(C1-C4)烷基基团取代， 该杂环基团的这个或这些氮原子任选地呈其N-氧化物形式； ·-任选地被一个或多个卤素和/或被一个或多个羟基、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基基团取代的杂双环基团； -m代表2、3或4； -n代表0、1或2； -p代表0、1、2或3； 它们呈碱或与药学上可以接受的酸的加成盐形式，呈水合物或溶剂化物形式，还可以呈对映异构体、非对映异构体及其混合物的形式。 |
| 摘要 | 本发明涉及下述式(I)的2-酰胺基-4-苯基噻唑衍生物，它们呈碱或与药学上可以接受的酸的加成盐形式，呈水合物或溶剂化物形式，呈对映异构体、非对映异构体以及它们的混合物形式。涉及含有式(I)化合物的药物组合物，还涉及它们的治疗应用。 |
| 国际公布 | 2006-04-27 WO2006/042954 法 |
