| 公开(公告)号 | CN1759109A |
| 公开(公告)日 | 2006.04.12 |
| 申请(专利)号 | CN200480006240.7 |
| 申请日期 | 2004.02.21 |
| 专利名称 | 取代的苯甲酰基脲基吡啶基-哌啶-和-吡咯烷甲酸衍生物,它们的制备方法和用途 |
| 主分类号 | C07D401/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/04(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.3.7 DE 10309929.8 |
| 申请(专利权)人 | 塞诺菲－安万特德国有限公司 |
| 发明(设计)人 | K·舍纳芬格;D·卡德莱特;E·德福萨;A·赫林;T·克拉邦德 |
| 地址 | 德国法兰克福 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-02-21 PCT/EP2004/001735 |
| 进入国家日期 | 2005.09.07 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;安佩东 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 式I的化合物及其生理学可耐受的盐 其中 R1、R2彼此独立地为H、F、Cl、Br、(C1-C6)-烷基、CF3、OCF3、NO2、CN、O-(C1-C6)-烷基、COO(C1-C6)-烷基、COOH、CO-(C1-C6)-烷基、(C0-C6)-烷基-COOH、(C0-C6)-烷基-COO(C1-C6)-烷基或SO2-(C1-C6)-烷基； R3为OH、(C1-C6)-烷基、(C0-C6)-烷基-芳基、O-(C1-C6)-烷基、O-(C2-C6)-链烯基或O-(C2-C6)-链炔基，其中的烷基、芳基、链烯基和链炔基可以被F、Cl或Br单或多取代； X为OH、O-(C1-C6)-烷基、NH2、NH(C1-C6)-烷基或N((C1-C6)-烷基)2； A、B、D和E彼此独立地为CH或N，并且基团A、B、D和E中至少有一个为N； m为0、1或2。 |
| 摘要 | 本发明涉及取代的苯甲酰基脲基吡啶基哌啶-和-吡咯烷甲酸衍生物，它们的制备方法和其用途。本发明涉及式I的化合物，其中，各基团具有所述的含义，本发明还涉及所述化合物的可药用盐。这些化合物适宜用作例如预防和治疗II型糖尿病的药物。 |
| 国际公布 | 2004-09-16 WO2004/078743 德 |
