| 公开(公告)号 | CN1759101A |
| 公开(公告)日 | 2006.04.12 |
| 申请(专利)号 | CN200480006577.8 |
| 申请日期 | 2004.03.08 |
| 专利名称 | 喹啉酮/苯并噁嗪酮衍生物及其用途 |
| 主分类号 | C07D215/22(2006.01)I |
| 分类号 | C07D215/22(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D265/36(2006.01)I;C07D223/16(2006.01)I;A61K31/4704(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.3.11 US 60/453,574 |
| 申请(专利权)人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 发明(设计)人 | R·N·哈里斯三世;D·B·里普克;R·S·施特布勒 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-03-08 PCT/EP2004/002340 |
| 进入国家日期 | 2005.09.12 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;安佩东 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式I化合物及其可药用盐或其前体药物： 其中： m为0到4； p为1到3； q为1到3； r为1到3； A为任选取代的亚芳基或任选取代的亚杂芳基； E为N或C； X为O、S或-CRaRb-，其中Ra和Rb相互独立地为氢或烷基； 每个R1独立地为卤素、烷基、卤代烷基、杂烷基、羟基、硝基、烷氧基、氰基、-S(O)sRc、-NRcRd、-C(＝O)-NRcRd、-SO2-NRcRd-N(Rc-C(＝O)-Rd或-C(＝O)-Rc，其中s为0到2并且Rc和Rd相互独立地为氢或烷基； Y为-(CR2R3)n-，其中n为1或2并且R2和R3相互独立地为氢或烷基或X和Y一起形成亚烯基； R4、R5、R6、R7、R8和R9相互独立地为氢或烷基；并且 R10为氢、烷基、芳基烷基、芳氧基烷基、杂芳基或杂环基。 |
| 摘要 | 本发明提供式(I)化合物及其可药用盐或其前体药物，其中m、p、q、r、A、E、X、Y、R1、R4、R5、R6、R7、R8和R9如文中定义。本发明也提供制备式化合物I方法、含有式化合物I的组合物及其使用式I化合物的方法。 |
| 国际公布 | 2004-09-23 WO2004/080969 英 |
