| 公开(公告)号 | CN1759110A |
| 公开(公告)日 | 2006.04.12 |
| 申请(专利)号 | CN200480006550.9 |
| 申请日期 | 2004.02.06 |
| 专利名称 | 吡唑衍生物 |
| 主分类号 | C07D401/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/04(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D491/052(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/501(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/541(2006.01)I;A61K31/551(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.2.7 JP 031639/2003;2003.11.17 JP 386515/2003 |
| 申请(专利权)人 | 第一制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 金谷直明;石原宏朗;木村阳一;石山崇;落合雄一 |
| 地址 | 日本东京 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-02-06 PCT/JP2004/001259 |
| 进入国家日期 | 2005.09.09 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 徐 迅 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 通式(I) 表示的化合物、其盐或其溶剂合物， 式中，Ar1表示具有1～3个取代基的5或6元芳香族杂环基，Ar2表示可具有1～3个取代基的5或6元芳香族杂环基或可具有1～3个取代基的苯基，R1由以下的通式(1) 表示，式中，环状结构A表示除了上式中记载的氮原子以外可具有选自氮原子、氧原子及硫原子的1个杂原子作为构成原子的4～7元环，X表示羰基、硫代羰基或可被1或2个低级烷基取代的亚甲基，R3表示环状结构A具有选自氢原子、卤原子、羟基、低级烷氧基、低级烷氧基羰基、羧基、磺基、低级烷基磺酰基、可具有1或2个取代基的低级烷基、可具有1或2个取代基的氨基、可具有1或2个取代基的氨基甲酰基、低级酰基、可具有1或2个取代基的氨基磺酰基、氧代基、羟基亚氨基羰基、低级烷氧基亚氨基羰基、可具有1～3个取代基的芳烷基、可具有1或2个取代基的4～7元脂环式杂环基、可具有1～3个取代基的苯基、可具有1～3个取代基的5或6元芳香族杂环基、3～6元的取代或非取代的螺环型脂环式烷基及4～6元的取代或非取代的螺环型脂环式杂环基的1～4个基团，R2表示氢原子、卤原子、羟基、低级烷氧基、可具有1或2个取代基的低级烷基、可具有1或2个取代基的氨基、可具有1或2个取代基的氨基甲酰基或可具有1或2个取代基的酰基。 |
| 摘要 | 本发明提供了不会抑制COX-1及COX-2的强力的血小板凝集抑制剂。由通式(I)或通式(II)表示的化合物、其盐或其溶剂合物，由它们形成的医药品及由它们形成的局部缺血性疾病的预防和/或治疗剂。 |
| 国际公布 | 2004-08-19 WO2004/069824 日 |
