| 公开(公告)号 | CN1758909A |
| 公开(公告)日 | 2006.04.12 |
| 申请(专利)号 | CN200480006687.4 |
| 申请日期 | 2004.03.08 |
| 专利名称 | 作为新MDM2-p53抑制剂的取代的哌啶类 |
| 主分类号 | A61K31/451(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/451(2006.01)I;C07D211/52(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07D211/96(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.3.13 US 60/454,387 |
| 申请(专利权)人 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 发明(设计)人 | 金庆镇;埃米莉·爱军·刘;S·G·米施克 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-03-08 PCT/EP2004/002339 |
| 进入国家日期 | 2005.09.12 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 程金山 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 通式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐： 其中： n为独立地选自1或2的整数； X为卤素； R1选自由氢，羰基，磺酰基，低级烷基和被羰基、磺酰基或羟基取代的低级烷基组成的组； R12选自由下列基团组成的组：具有1至约5个碳原子的烷基或链烯基；和： 其中R7-R11独立地选自由氢、卤素、-CN、-NO2、CF3、-OCH3、-COOCH3和-C6H5组成的组； R2-R6独立地选自由氢、卤素、低级烷基、-C(CH3)3、CF3、-OCH3、-NO2和-CN组成的组； 且如果R12为具有1至约5个碳原子的烷基或链烯基，R2-R6为氢。 |
| 摘要 | 本发明提供了具有通式(II)或通式(III)的化合物及其药学上可接受的盐，其中X、n和R1-R12如本文所定义。本发明还提供了包含治疗有效量的通式(II)或通式(III)表示的化合物和药学上可接受的载体或赋形剂的药物组合物。所述的化合物用于治疗癌症。 |
| 国际公布 | 2004-09-23 WO2004/080460 英 |
