| 公开(公告)号 | CN1248689C |
| 公开(公告)日 | 2006.04.05 |
| 申请(专利)号 | CN00814728.0 |
| 申请日期 | 2000.08.25 |
| 专利名称 | 可注射的美沙酮、丁丙诺啡微粒组合物及其用途 |
| 主分类号 | A61K31/485(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/485(2006.01)I;A61K9/50(2006.01)I;A61P25/32(2006.01)I;A61P25/36(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1999.8.27 US 60/151,112 |
| 申请(专利权)人 | 南方研究所 |
| 发明(设计)人 | T·R·蒂斯;J·K·斯塔尔斯;T·M·菲雷尔;P·马克兰德 |
| 地址 | 美国阿拉巴马州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2000-08-25 PCT/US2000/023390 |
| 进入国家日期 | 2002.04.22 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 钟守期 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种微粒组合物，它含有10到70％重量的丁丙诺啡游离碱、作为赋形剂的聚(D，L-交酯)和小于3％重量的乙酸乙酯，当在28天的周期内，在哺乳动物中肌内给予所述微粒组合物时，能够提供减少二醋吗啡和/或酒精的消耗的生理学上的有效水平，至少90％重量的所述微粒组合物含有直径在20到125μm范围内的微粒。 |
| 摘要 | 提供一种可注射的缓释美沙酮、部分类鸦片激动剂或类鸦片拮抗剂制剂，该制剂在一种聚(D，L-交酯)赋形剂中包含有美沙酮、一种部分类鸦片激动剂或类鸦片拮抗剂与少量的残留乙酸乙酯。在肌肉注射或皮下注射该组合物后，按照控制的方式在一个延长的时间周期内释放出美沙酮、一种部分类鸦片激动剂或类鸦片拮抗剂。该组合物用于治疗二醋吗啡成瘾者和酗酒者以便减少滥用物质的消耗量。特别重要的药物是丁丙诺啡、美沙酮和纳曲酮。 |
| 国际公布 | 2001-03-08 WO2001/015699 英 |
