| 公开(公告)号 | CN1753887A |
| 公开(公告)日 | 2006.03.29 |
| 申请(专利)号 | CN200480005449.1 |
| 申请日期 | 2004.02.19 |
| 专利名称 | 包含生物等排性羧酸基团的环烷基衍生物、其制备方法以及其作为药物的用途 |
| 主分类号 | C07D413/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D413/12(2006.01)I;C07D419/12(2006.01)I;C07D263/32(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.2.27 DE 10308354.5 |
| 申请(专利权)人 | 塞诺菲-安万特德国有限公司 |
| 发明(设计)人 | D·格雷茨克;H·格隆比克;E·法尔克;J·格利策;S·凯尔;H-L·舍费尔;C·斯塔普尔;W·文德勒 |
| 地址 | 德国法兰克福 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-02-19 PCT/EP2004/001585 |
| 进入国家日期 | 2005.08.29 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 式I化合物及其生理学上可接受的盐， 其中： 环A是(C3-C8)-环烷二基或(C3-C8)-环烯二基，其中在该环烷二基环或环烯二基环中，一个或多个碳原子可以被氧原子代替； R1，R2彼此独立地是H、F、Br、CF3、OCF3、(C1-C6)-烷基、O-(C1-C6)-烷基、SCF3、SF5、OCF2-CHF2、O-苯基、OH或NO2；或者 R1和R2相邻近并与苯基环一起是稠合的不饱和或者完全或部分饱和的二环(C9-C12)-芳基或(C9-C11)-杂芳基环系； R3是H、CF3、(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基、(C3-C8)-环烷基或苯基； X是(C1-C6)-链烷二基，其中该链烷二基中的一个或多个碳原子可以被氧原子代替； Y是(C1-C6)-链烷二基或(C1-C6)-链烯二基，其中该链烷二基或链烯二基中的一个或多个CH2基团可以被O、CO、S、SO或SO2代替，并且链烷二基或链烯二基可以是未取代的或者被OH取代； 环B是苯基，它可以被NO2、Cl、CN、(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基或四唑单-或二-取代；或者是吡咯烷-2-酮，它另外在环中含有氮或硫原子，被氧代或硫代取代，并且可以在氮原子上被R4取代； R4是(C1-C6)-烷基、苯基、苄基。 |
| 摘要 | 本发明涉及包含生物等排性羧酸基团的环烷基衍生物及其生理学上可接受的盐和生理功能衍生物。公开了式(I)化合物及其生理学上可接受的盐和制备方法，其中各基团具有所示含义。所述化合物适合于治疗和/或预防脂肪酸代谢紊乱、葡萄糖利用受损和胰岛素抗性在其中起作用的紊乱。 |
| 国际公布 | 2004-09-10 WO2004/076447 德 |
