| 公开(公告)号 | CN1753866A |
| 公开(公告)日 | 2006.03.29 |
| 申请(专利)号 | CN200480005477.3 |
| 申请日期 | 2004.02.19 |
| 专利名称 | 作为PPAR受体调节剂的具有支侧链的芳基环烷基衍生物,它们的制备方法和它们作为药物的用途 |
| 主分类号 | C07C275/30(2006.01)I |
| 分类号 | C07C275/30(2006.01)I;C07C275/28(2006.01)I;C07C275/26(2006.01)I;C07C275/10(2006.01)I;C07D213/40(2006.01)I;A61K31/17(2006.01)I;A61K31/4409(2006.01)I;A61K31/4406(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.2.27 DE 10308352.9 |
| 申请(专利权)人 | 塞诺菲-安万特德国有限公司 |
| 发明(设计)人 | C·施塔帕尔;H·格隆比克;E·法尔克;J·格利策;D·格雷策克;S·凯尔;H-L·舍费尔;W·文德勒 |
| 地址 | 德国法兰克福 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-02-19 PCT/EP2004/001583 |
| 进入国家日期 | 2005.08.29 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 式I的化合物： 其中： 环A是(C3-C8)-环烷二基或(C3-C8)-环烯二基，其中环烷二基或环烯二基环中的一个或多个碳原子可以被氧原子替代； R是NR1R2或OR1、(C6-C10)-芳基或(C5-C12)-杂芳基，其中杂芳基可以含有1至3个相同或不同的选自N、O和S的杂原子； R1、R2彼此独立地是H、(C1-C6)-烷基、(C3-C8)-环烷基或(C6-C10)-芳基，其中芳基可以是未取代的或被F、Cl或(C1-C4)-烷基取代； R3是(C3-C6)-环烷基或(C1-C10)-烷基，其是未取代的或被苯基、吡啶基、吗啉基、(C3-C6)-环烷基取代，其中苯基本身可以被氯或(C1-C4)-烷基取代； X是(C1-C6)-烷二基，其中烷二基中的一个或多个碳原子可以被氧原子替代； Y是(C1-C6)-烷二基，其中烷二基中的一个或多个碳原子可以被氧原子替代； R4是H、(C1-C4)-烷基； R5是(C1-C4)-烷基； 和它们生理可接受的盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及具有支侧链的芳基环烷基衍生物，还涉及它们的生理相容性盐和生理功能衍生物。本发明涉及其中各基团如说明书中所定义的式I化合物，和它们的生理相容性盐以及它们的制备方法。该化合物适合用于治疗和/或预防脂肪酸代谢障碍和葡萄糖利用障碍以及抗胰岛素性在其中起作用的病症。 |
| 国际公布 | 2004-09-10 WO2004/076402 德 |
