| 公开(公告)号 | CN1753880A |
| 公开(公告)日 | 2006.03.29 |
| 申请(专利)号 | CN200480005447.2 |
| 申请日期 | 2004.02.19 |
| 专利名称 | 二芳基环烷基衍生物、它们的产生方法以及它们作为药物的用途 |
| 主分类号 | C07D263/32(2006.01)I |
| 分类号 | C07D263/32(2006.01)I;C07D407/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;A61K31/421(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.2.27 DE 10308353.7 |
| 申请(专利权)人 | 塞诺菲-安万特德国有限公司 |
| 发明(设计)人 | J·格利策;H·格隆比克;E·法尔克;D·格雷茨克;S·凯尔;H-L·舍费尔;C·斯塔普尔;W·文德勒 |
| 地址 | 德国法兰克福 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-02-19 PCT/EP2004/001584 |
| 进入国家日期 | 2005.08.29 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 式I化合物及其生理可接受盐 其中 环A是(C3-C8)-环烷二基、或(C3-C8)-环烯二基，其中环烷二基环或环烯二基环中一个或多个碳原子可以被O原子替换； 环B是a)苯基；或 b)可以含有一到四个选自N、O和S的杂原子的5-12元杂 芳环、8-14元芳环或(C3-C8)-环烷基； 对于R1：a)在环B＝a)的情况下： R1为SCF3、OCF2-CHF2、O-苯基、O-(C1-C6)-烷基-O-(C1-C3)-烷基； b)在环B＝b)的情况下： R1为H、F、Cl、Br、OH、NO2、CF3、OCF3、OCF2-CF3、SCF3、OCF2-CHF2、O-苯基、(C1-C6)-烷基、O-(C1-C6)-烷基、O-(C1-C6)-烷基-O-(C1-C3)-烷基； c)在环B＝a)并且R4＝苯基的情况下： R1为(C1-C6)-烷基或O-(C1-C6)-烷基； R2是H或CF3； 对于R4：a)在环B＝a)的情况下： R4为苯基； b)在环B＝b)的情况下： R4为H、F、Cl、Br、OH、NO2、CF3、OCF3、(C1-C6)-烷基、O-(C1-C6)-烷基； c)在环B＝a)并且R1＝a)的情况下： R4为(C1-C6)-烷基； R5是H、F、Cl、Br、OH、NO2、CF3、OCF3、(C1-C6)-烷基、O-(C1-C6)-烷基； R3是H或(C1-C6)-烷基； X是(C1-C6)-烷二基，其中烷二基中的一个或多个碳原子可以被氧原子替换； Y是(C1-C6)-烷二基，其中烷二基中的一个或多个碳原子可以被氧原子替换。 |
| 摘要 | 本发明涉及二芳基环烷基衍生物，并涉及它们的生理可接受盐、外消旋物及生理机能性衍生物。本发明涉及式(I)的化合物，其中的基团如说明书中所述定义，并涉及它们的生理可接受盐及它们的制备方法。这些化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢疾病、葡萄糖利用疾病和胰岛素抗性在其中起作用的疾病。 |
| 国际公布 | 2004-09-10 WO2004/075815 德 |
