| 公开(公告)号 | CN100338059C |
| 公开(公告)日 | 2007.09.19 |
| 申请(专利)号 | CN02806680.4 |
| 申请日期 | 2002.02.15 |
| 专利名称 | 作为蛋白激酶抑制剂的3-(4-酰氨基吡咯-2-基亚甲基)-2-二氢吲哚酮衍生物 |
| 主分类号 | C07D403/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07D403/06(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61K31/4166(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/541(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.2.15 US 60/268,683;2001.8.15 US 60/312,361 |
| 申请(专利权)人 | 苏根公司;法玛西雅厄普约翰美国公司 |
| 发明(设计)人 | H·关;C·梁;L·孙;P·C·唐;C·C·魏;M·A·马拉吉斯;T·沃克夫斯基;Q·金;P·M·赫林顿 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-02-15 PCT/US2002/004407 |
| 进入国家日期 | 2003.09.16 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 张 敏 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式(I)化合物：其中：R1选自由氢、卤素和卤代C1-C6烷氧基组成的组；R2、R3、R4和R5是氢；Z是-NR15R16，其中R15和R16独立地是氢或C1-C6烷基，或者R15和R16与它们所连接的氮原子一起形成杂环氨基；R6和R7独立地选自由氢和C1-C6烷基组成的组；或其药学上可接受的盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及吡咯取代的2-二氢吲哚酮化合物和它们的药学上可接受的盐，它们调制蛋白激酶的活性，因此预期可用于蛋白激酶相关性细胞功能障碍的预防和治疗，例如癌症。 |
| 国际公布 | 2002-08-29 WO2002/066463 英 |
