| 公开(公告)号 | CN100338074C |
| 公开(公告)日 | 2007.09.19 |
| 申请(专利)号 | CN02807625.7 |
| 申请日期 | 2002.01.30 |
| 专利名称 | 杂环化合物和以其为有效成分的脑机能改善剂 |
| 主分类号 | C07D513/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D513/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D513/20(2006.01)I;C07D233/70(2006.01)I;A61K31/429(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61K31/4745(2006.01)I;A61K31/4166(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.1.30 JP 22385/2001 |
| 申请(专利权)人 | 全药工业株式会社 |
| 发明(设计)人 | 川岛诚一郎;松野俊行;福田直树;齐藤贤一;山口芳正;东正也 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-01-30 PCT/JP2002/000694 |
| 进入国家日期 | 2003.09.29 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 孟凡宏 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 由通式(I)表示的杂环化合物，其中，表示R1表示氢原子、C1-C6烷基或苄氧基；R2表示甲基或无取代基；R3表示氢原子、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C3-C8环烷基或-CH2R5，其中R5为可被C1-C6烷基、卤原子、氰基取代的苯基或为噻吩基；R4表示C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C3-C8环烷基或-CH2R6，其中R6为可被C1-C6烷基、卤原子或氰基取代的苯基或者为萘基或噻吩基；或者R3和R4结合形成环戊烯或环戊烷，其中R7为氢原子、卤原子、C1-C6烷氧基、氰基或三氟甲基，上述环状基团在*号所示碳原子的位置螺合；但是，当为时，R3为氢原子，或者R3和R4结合形成环戊烯或环戊烷，其中R8为卤原子、C1-C6烷氧基、氰基或三氟甲基，上述环状基团在*号所示碳原子的位置螺合。 |
| 摘要 | 由通式(I)表示的杂环化合物，其中骨架(II)表示(III)或(IV)等的结构，R1表示氢原子、C1-C6烷基或苄氧基，R2表示甲基或无取代基，R3表示氢原子、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C3-C8环烷基或-CH2R5[R5为苯基(可被C1-C6烷基、卤原子、氰基取代)或噻吩基]，R4表示C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C3-C8环烷基或-CH2R6[R6为苯基(可被C1-C6烷基、卤原子、氰基取代)、萘基或噻吩基]，或者R3和R4可以相互结合。 |
| 国际公布 | 2002-08-08 WO2002/060907 日 |
