| 公开(公告)号 | CN1329404C |
| 公开(公告)日 | 2007.08.01 |
| 申请(专利)号 | CN02814571.2 |
| 申请日期 | 2002.06.28 |
| 专利名称 | 具有抗病毒活性的6-2"-(膦酰基甲氧基)烷氧基嘧啶衍生物 |
| 主分类号 | C07F9/6512(2006.01)I |
| 分类号 | C07F9/6512(2006.01)I;A61K31/675(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.6.29 US 60/302,212 |
| 申请(专利权)人 | 捷克科学院有机化学和生物化学研究所;雷加基金会 |
| 发明(设计)人 | J·M·R·巴尔扎里尼;E·D·A·德克勒克;A·霍利 |
| 地址 | 捷克布拉格 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-06-28 PCT/CZ2002/000038 |
| 进入国家日期 | 2004.01.19 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 唐晓峰 |
| 国省代码 | 捷克;CZ |
| 主权项 | 式(I)化合物和其盐或溶剂合物，其中，R1是H、氨基或甲硫基；R2是H、甲基、卤素、-N(R5)2、羟基、缩醛-、缩酮-或C1-C8烷基-保护的羟基或式(Ia)基团；R3独立地是H、甲基、羟甲基、卤代甲基或缩醛-、缩酮-或C1-C8烷基-保护的羟甲基；R4是H或卤素；X独立地是氧、硫或键；Z独立地是羟基、酯或酰胺；R5独立地是H、C1-C8烷基或三苯甲基保护基；和*表示手性碳原子。 |
| 摘要 | 本发明提供了式(I)新化合物，其中R1、R2、R3、R4、Z、X和*定义如本发明。本发明还提供了所使用的抗病毒方法和合成式(I)化合物的方法。 |
| 国际公布 | 2003-01-09 WO2003/002580 英 |
