| 公开(公告)号 | CN1319983C |
| 公开(公告)日 | 2007.06.06 |
| 申请(专利)号 | CN200410024933.0 |
| 申请日期 | 2004.06.04 |
| 专利名称 | 抗肿瘤活性成份多棘酸酯、制备方法和用途 |
| 主分类号 | C07J9/00(2006.01)I |
| 分类号 | C07J9/00(2006.01)I;A61K31/575(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国科学院上海药物研究所 |
| 发明(设计)人 | 郭跃伟;严小红;丁 健;林莉萍 |
| 地址 | 201203上海市浦东张江高科技园区祖冲之路555号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海开祺知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 费开逵 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种从软珊瑚中提取获得具有如下化学结构的21位甲基氧化成羧酸的甾体化合物多棘酸酯 |
| 摘要 | 本发明涉及医药技术领域，具体是从南海软珊瑚Spongodes sp.中提取、分离获得的新型的具有显著抗肿瘤活性的化合物多棘酸酯，结构如右式：经多次体外抗肿瘤活性实验表明，该类化合物具有明显的抑制肿瘤细胞活性，可望在制备抗癌症药物中应用。本发明可为研制新的治疗各种常见多发癌症药物提供先导化合物，对开发利用中国的海洋生物资源具有重要意义。 |
| 国际公布 |
