| 公开(公告)号 | CN1295214C |
| 公开(公告)日 | 2007.01.17 |
| 申请(专利)号 | CN200510012329.0 |
| 申请日期 | 2005.01.21 |
| 专利名称 | 一种硒代蛋氨酸的合成方法 |
| 主分类号 | C07C391/00(2006.01)I |
| 分类号 | C07C391/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 山西大学 |
| 发明(设计)人 | 魏学红;董国臣;郝俊生;刘滇生 |
| 地址 | 030006山西省太原市坞城路36号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 山西五维专利事务所有限公司 |
| 代理人 | 杨耀田 |
| 国省代码 | 山西;14 |
| 主权项 | 一种硒代蛋氨酸的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)α-氨基丁内酯盐酸盐的制备：将蛋氨酸与碘甲烷反应，然后用NaHCO3水溶液水解，加盐酸酸化、酯化得α-氨基丁内酯盐酸盐；(2)硒代蛋氨酸的制备：在氮气保护和搅拌下，按摩尔比α-氨基丁内酯盐酸盐∶甲硒醇钠＝1∶1-2.5，将制备的α-氨基丁内酯盐酸盐加入到甲硒醇钠的无水乙醇溶液中，加热回流6-10小时，冷却，加乙酸中和至pH值为5.75，过滤，得产品。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种含硒化合物的合成方法，具体属于有机硒类氨基酸药物——硒代蛋氨酸的合成方法，即(1)由蛋氨酸经环合得α-氨基丁内酯盐酸盐；(2)由甲硒醇钠和α-氨基丁内酯盐酸盐进行加成开环制得硒代蛋氨酸。本发明反应条件温和，步骤简单，易于操作，产品总收率48.1％，适合于工业化生产。 |
| 国际公布 |
