| 公开(公告)号 | CN1286815C |
| 公开(公告)日 | 2006.11.29 |
| 申请(专利)号 | CN02809722.X |
| 申请日期 | 2002.05.06 |
| 专利名称 | 4-苯胺基喹啉-3-甲酰胺类化合物 |
| 主分类号 | C07D215/54(2006.01)I |
| 分类号 | C07D215/54(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.5.11 SE 0101675-7 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯特拉泽尼卡公司 |
| 发明(设计)人 | 乔金·拉森;彼得·肖 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-05-06 PCT/SE2002/000875 |
| 进入国家日期 | 2003.11.11 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 用于制备治疗JAK3介导的疾病的药物的式(I)化合物及其可药用盐类：其中：n为0或1；X为NR3或O；Ar为选自苯基、四氢萘基、吲哚基、吡唑基、二氢茚基、1-氧代-2，3-二氢茚基或吲唑基，其中任何一个可任选被一个或多个选自卤素、羟基、氰基、C1-C8烷氧基、CO2R8、CONR9R10、C1-C8烷基-O-C1-C8烷基、C1-C8烷基-NR8-C1-C8烷基、C1-C8烷基-CONR8-C1-C8烷基、C1-C8烷基-CONR9R10、NR8COC1-C8烷基、C1-C8硫烷基、任选被一个或多个羟基或氰基或氟原子取代的C1-C8烷基或C1-C8烷氧基的基团取代；R独立地为氢或C1-C8烷基；R1及R2独立地为氢、卤素、硝基、氰基、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、羟基、Y(CR112)pNR4R5、Y(CR112)pCONR4R5、Y(CR112)pCO2R6、Y(CR112)pOR6、Y(CR112)pR6；或R1及R2彼此相连为-OCH2O-或-OCH2CH2O-；R11独立地为氢、C1-C8烷基、羟基或卤素；p为0、1、2、3、4或5；Y为氧，CH2或NR7；R3为氢或C1-C8烷基；R4及R5皆独立地表示氢、C1-C8烷基或R4及R5与同其相连的氮原子共同形成4～7员饱和的或芳香的杂环体系，该体系再任选包含氧、硫或NR6基团，或R4及R5中的一个为氢或C1-C8烷基，另一个为5或6员杂环体系，其再任选包含氧、硫或氮原子；R6为氢、C1-C8烷基、苯基或苄基；R7为氢或C1-C8烷基；R8为氢或C1-C8烷基；R9及R10皆独立地为氢或C1-C8烷基；条件是，下述化合物除外：4-[(3-溴苯基)氨基]-6，7-二甲氧基-3-喹啉甲酰胺；4-[(2，4-二氯苯基)氨基]-6，7-二甲氧基-3-喹啉甲酰胺。 |
| 摘要 | 本发明涉及为JAK3激酶抑制剂的式(IA)新化合物、其制备方法及包含所述化合物的可药用组合物。 |
| 国际公布 | 2002-11-21 WO2002/092571 英 |
