| 公开(公告)号 | CN1286835C |
| 公开(公告)日 | 2006.11.29 |
| 申请(专利)号 | CN02814338.8 |
| 申请日期 | 2002.07.02 |
| 专利名称 | 苯乙酰氨基噻唑衍生物、它们的制备方法和它们作为抗肿瘤剂的用途 |
| 主分类号 | C07D417/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D417/12(2006.01)I;C07D277/46(2006.01)I;A61K31/425(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.7.19 US 09/907,947;2002.2.20 US 60/357,642 |
| 申请(专利权)人 | 法玛西雅意大利公司 |
| 发明(设计)人 | P·佩瓦雷洛;R·阿密茨;M·维拉;B·萨洛姆;A·乌尔佩蒂;M·瓦拉希;M·G·布拉斯卡;G·特拉坎迪;M·奈斯 |
| 地址 | 意大利米兰 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-07-02 PCT/EP2002/007289 |
| 进入国家日期 | 2004.01.16 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 唐伟杰 |
| 国省代码 | 意大利;IT |
| 主权项 | 由通式(I)代表的苯乙酰氨基噻唑衍生物或其药学上可接受的盐用于制备治疗哺乳动物中与改变的细胞周期依赖性激酶活性有关的细胞增殖性障碍的药物的用途：其中：R是氢原子或者直链或支链C1-C4烷基；R1是式(IIa-e)基团其中R2是氢或者直链或支链C1-C6烷基，环(IIc)上的羟基位于任意一个空位上；R3选自由氨基、氨甲基、羟甲基、直链或支链C1-C4烷基组成的组，或者它是具有1或2个选自氮、氧和硫的杂原子的5或6元杂环；其条件是若R是氢，则R3不是甲基或吡啶-3-基。 |
| 摘要 | 公开了如说明书所定义的由式(I)代表的化合物，其中R是氢原子或甲基，R1是如说明书所定义的基团，或其药学上可接受的盐；所述化合物可用于治疗与改变的细胞周期依赖性激酶活性有关的细胞增殖性障碍，例如癌症。 |
| 国际公布 | 2003-01-30 WO2003/008365 英 |
