| 公开(公告)号 | CN1283622C |
| 公开(公告)日 | 2006.11.08 |
| 申请(专利)号 | CN01819888.0 |
| 申请日期 | 2001.11.30 |
| 专利名称 | 环己基(烷基)-丙醇胺及其制备方法和含有它们的药物组合物 |
| 主分类号 | C07C311/08(2006.01)I |
| 分类号 | C07C311/08(2006.01)I;A61K31/195(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P15/02(2006.01)I;A61P17/02(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P27/06(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.11.30 FR 00/15477 |
| 申请(专利权)人 | 赛诺菲-安万特 |
| 发明(设计)人 | P·R·博维;R·切基;G·库尔特曼彻;A·奥利瓦;N·维维尔尼;T·克罗茨 |
| 地址 | 法国巴黎 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-11-30 PCT/FR2001/003784 |
| 进入国家日期 | 2003.05.30 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 段晓玲;罗才希 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 下式(I)的化合物或它们的盐：其中，A是式(a)或式(b)的基团式中：R代表氢原子或卤素原子，-S(O)z(C1-C4)烷基、-NHSO2(C1-C4)烷基、-SO2NH(C1-C4)烷基、-NHSO2-苯基-(C1-C4)烷基或-NHSO2苯基，所述的苯基可被卤素原子取代，被(C1-C4)烷基取代，或被(C1-C4)烷氧基取代；R1代表氢原子或(C1-C4)烷基、-CO(C1-C4)烷基、苯基-(C1-C4)烷基或-CO-苯基，所述的苯基可以被卤素原子或(C1-C4)烷氧基取代；R2代表-SO2(C1-C4)烷基；X补足一个5到8个原子的环，所述的环是饱和的或不饱和的，可以被一个或两个(C1-C4)烷基取代，并带有一个或两个羰基；m和n＝0；z是0，1或2；R3代表氢原子，-COO(C1-C4)烷基、-CO-(C1-C4)烷基，-CN、-CONR4R5、-COOH或4，4-二甲基-4，5-二氢-1，3-唑-2-基；R4和R5独立地代表氢原子或(C1-C4)烷基；或R4和R5与连接它们的氮原子一起形成总共5到7个原子的环。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)化合物，其中A是式(a)或式(b)基团，以及式(I)化合物的盐或溶剂化物，含有它们的药物组合物，一种制备它们的方法和在所述方法中使用的中间体。式(I)化合物可以用于治疗肠胃病如肠炎，如过敏性结肠综合症(IBD)，作为肠运动机能调节剂，作为分解脂肪调节剂，抗肥胖症剂，抗糖尿病剂，精神病剂，抗青光眼剂，愈合剂，抗抑郁剂，作为子宫收缩抑制剂，作为预防或延迟早产的子宫收缩抑制剂，用于治疗和/或预防痛经。此外，式(I)化合物可以用于治疗某些中枢神经系统的疾病，如抑郁症，以及某些系统失调的疾病如小便失禁。 |
| 国际公布 | 2002-06-06 WO2002/044139 法 |
