| 公开(公告)号 | CN1745752A |
| 公开(公告)日 | 2006.03.15 |
| 申请(专利)号 | CN200410074655.X |
| 申请日期 | 2004.09.10 |
| 专利名称 | 治疗良性前列腺增生的药物复方制剂 |
| 主分类号 | A61K31/568(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/568(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P13/08(2006.01)I;A61K31/502(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 北京赛科药业有限责任公司 |
| 发明(设计)人 | 王文峰;方 胜;果 青;李清蓉 |
| 地址 | 100015北京市朝阳区酒仙桥路2号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京北新智诚知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 程凤儒 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种治疗良性前列腺增生的药物复方制剂，其特征在于：是由α1-受体阻断剂甲磺酸多沙唑嗪或盐酸多沙唑嗪和5α-还原酶抑制剂非那雄胺及药剂学上可接受的载体组成。 |
| 摘要 | 本发明公开一种治疗良性前列腺增生的药物复方制剂，是由α1-受体阻断剂甲磺酸多沙唑嗪或盐酸多沙唑嗪和5α-还原酶抑制剂非那雄胺，及药剂学上可接受的载体组成。在本发明的药物复方制剂中，每单剂量含甲磺酸多沙唑嗪或盐酸多沙唑嗪中的多沙唑嗪的含量1～8mg，以及非那雄胺1～10mg。该复方制剂可以显著地降低了前列腺增生进展的发生率，并延缓了前列腺增生的进展。因此，本发明的复方制剂的治疗效果明显优于单用α1-受体阻断剂甲磺酸(或盐酸)多沙唑嗪和5α-还原酶抑制剂非那雄胺。 |
| 国际公布 |
