| 公开(公告)号 | CN1277832C |
| 公开(公告)日 | 2006.10.04 |
| 申请(专利)号 | CN02808415.2 |
| 申请日期 | 2002.04.17 |
| 专利名称 | 选择性制备3-(Z)-丙烯基-头孢烯化合物的方法 |
| 主分类号 | C07D501/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D501/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.4.18 KR 20673/2001 |
| 申请(专利权)人 | 韩美药品工业株式会社 |
| 发明(设计)人 | 李宽淳;张永佶;金弘先;李在宪;朴哲玄;朴柯胜;金哲庆 |
| 地址 | 韩国京畿道 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-04-17 PCT/KR2002/000700 |
| 进入国家日期 | 2003.10.17 |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 过晓东 |
| 国省代码 | 韩国;KR |
| 主权项 | 一种用于选择性制备式III之3-(Z)-丙烯基头孢烯化合物的方法，其包括在碱存在下于包含乙醚的溶剂混合物中使式IV的正亚膦基头孢烯化合物与乙醛反应：其中R是羧基保护基，R1是氢或R2CH2CO-，而R2是乙基、2-苯硫基、苯基、p-羟基苯基或苯氧基。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种用于选择性制备式(III)之3-(Z)-丙烯基头孢烯化合物的方法，其包括在碱存在下于包含乙醚的溶剂混合物中使式(IV)的正亚膦基头孢烯化合物与乙醛反应：∴其中R是羧基保护基，R1是氢或R2CH2CO-，而R2是乙基、2-苯硫基、苯基、p-羟基苯基或苯氧基。 |
| 国际公布 | 2002-10-24 WO2002/083692 英 |
