| 公开(公告)号 | CN1269807C |
| 公开(公告)日 | 2006.08.16 |
| 申请(专利)号 | CN200310102901.3 |
| 申请日期 | 1998.05.08 |
| 专利名称 | 可用于治疗良性前列腺肥大的芳基取代哌嗪 |
| 主分类号 | C07D295/13(2006.01)I |
| 分类号 | C07D295/13(2006.01)I |
| 分案原申请号 | 98804911.2 |
| 优先权 | 1997.5.12 US 60/046236 |
| 申请(专利权)人 | 奥索-麦克尼尔药品公司 |
| 发明(设计)人 | L·乔利夫;W·默累;V·普利托;A·雷茨;李晓冰;L·穆尔卡希;C·马亚诺夫;F·维拉尼 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 杨九昌 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式II化合物其中：A是(CH2)n，其中n是1-6；R1是C2-6烷基；苯基；取代的苯基，其中苯基上的取代基独立地选自一个或多个C1-5烷基，C1-5烷氧基和卤素；苯基C1-5烷基；或取代的苯基C1-5烷基，其中苯基上的取代基独立地选自一个或多个C1-5烷基，C1-5烷氧基和卤素；R7是叔丁氧基羰基或苄氧基羰基。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(Ⅱ)所示的芳基取代哌嗪，含有它们的药物组合物，以及用于制备它们的中间体。本发明化合物能选择性地抑制对与良性前列腺肥大有关的α-1a肾上腺素能受体的结合。因此，本发明化合物能用于治疗这种或其他种疾病。 |
| 国际公布 |
