| 公开(公告)号 | CN1266134C |
| 公开(公告)日 | 2006.07.26 |
| 申请(专利)号 | CN02815537.8 |
| 申请日期 | 2002.07.31 |
| 专利名称 | 稠合多环化合物 |
| 主分类号 | C07D213/50(2006.01)I |
| 分类号 | C07D213/50(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61K31/4985(2006.01)I;A61K31/4418(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P43/00(2 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.8.9 JP 241502/2001;2001.8.9 JP 241517/2001;2001.8.9 JP 241521/2001 |
| 申请(专利权)人 | 田边制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 浮田辰三;寺川良司博;和田一辉;中田彩;酒井敦子;小川航司 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-07-31 PCT/JP2002/007783 |
| 进入国家日期 | 2004.02.09 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 王 旭 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 式[I-A]的吡嗪并异喹啉化合物：其中，R1和R2相同或不同并且各自是选自羟基和具有1-6个碳原子的烷氧基的基团；环A是未取代的苯环，或由1-3个选自具有1-6个碳原子的烷氧基、羟基和卤原子的基团所取代的苯环，当环A是取代的苯环时，R3是(1)氢原子，式：-(CH2)m-R31的基团或式：-CO-R32的基团；或者当环A是未取代的苯环时，R3是(2)式：-(CH2)m-R31的基团或式：-CO-R32的基团；R31是氢原子，苯基，羟基，氨基，羧基，烷氧羰基，其中所述基团的烷氧基部分具有1-6个碳原子，或烷硫基，其中所述基团的烷基部分具有1-6个碳原子；R32是苯基，具有1-6个碳原子的烷基，具有1-6个碳原子的羟基-烷基，或具有1-6个碳原子的氨基-烷基；m是1-6的整数；或其药用盐。 |
| 摘要 | 本发明提供用作磷酸二酯酶4抑制剂的新的稠合多环化合物，其通过式[I]表示：∴或其药用盐和包含其的药物组合物。 |
| 国际公布 | 2003-02-27 WO2003/016279 日 |
