| 公开(公告)号 | CN1678579A |
| 公开(公告)日 | 2005.10.05 |
| 申请(专利)号 | CN03819971.8 |
| 申请日期 | 2003.07.15 |
| 专利名称 | 吲哚-3-硫衍生物 |
| 主分类号 | C07D209/30 |
| 分类号 | C07D209/30;A61K31/405;A61P11/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.7.17 SE 0202241-6;2002.12.13 SE 0203713-3 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 |
| 发明(设计)人 | 罗杰·邦纳特;马克·迪金森;鲁克萨纳·拉萨尔;海特什·桑甘;西蒙·蒂格 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/SE2003/001216 2003.7.15 |
| 进入国家日期 | 2005.02.23 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 式(I)化合物或其药学上可接受的盐：其中：n代表1或2；R1为一个或多个取代基，该取代基独立地选自卤素、CN、硝基、SO2R4、OR4、SR4、SOR4、SO2NR5R6、CONR5R6、NR5R6、NR9SO2R4、NR9CO2R4、NR9COR4、芳基、杂芳基、C2-C6烯基、C2-C6炔基或C1-6烷基，其中后五个取代基可以任选独立地被选自卤素、OR7和NR8R9、NR8R9、S(O)xR7其中x为0、1或2的取代基一取代或多取代；R2为氢、卤素、CN、SO2R4或CONR5R6、COR4或C1-7烷基，其中C1-7烷基可以任选独立地被选自卤素原子、OR8和NR5R6、S(O)xR7其中x为0、1或2的取代基一取代或多取代；R3为芳基或5-7元的杂芳环，该杂芳环含有一个或多个选自N、S和O的杂原子，其中上述取代基每一个可以任选独立地被选自卤素、CN、硝基、SO2R4、OH、OR4、SR4、SOR4、SO2NR5R6、CONR5R6、NR5R6、NR9SO2R4、NR9CO2R4、NR9COR4、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷基的取代基一取代或多取代，后三个取代基可以任选独立地被选自卤素原子、OR7和NR8R9、S(O)xR7其中x为0、1或2的取代基一取代或多取代；R4代表芳基、杂芳基或C1-C6烷基，所有这些取代基均可以任选独立地被选自卤素原子、芳基、杂芳基、OR10和NR11R12S(O)xR13(其中x＝0、1或2)、CONR14R15、NR14COR15、SO2NR14R15、NR14SO2R15、CN、硝基的取代基一取代或多取代；R5和R6独立地代表氢原子、C1-C6烷基、芳基或杂芳基、其中后三个基团可以任选独立地被选自卤素原子、芳基、OR13和NR14R15、CONR14R15、NR14COR15、SO2NR14R15、NR14SO2R15、CN、硝基的取代基一取代或多取代；或R5和R6与它们连接的氮原子可以形成3-8元的饱和杂环，该杂环任选含有一个或多个选自O、S(O)x其中x为0、1或2，NR16的基团并且环本身任选被C1-C3烷基取代；R7和R13独立地代表C1-C6烷基、芳基或杂芳基，所有这些基团可以任选被卤素原子取代；R8代表氢原子、C(O)R9、C1-C6烷基(任选被卤素原子、芳基或杂芳基取代，所述芳基和杂芳基还可以任选被一个或多个氟原子取代)；可以任选被一个或多个卤素原子取代的芳基或杂芳基；R9、R10、R11、R12、R14、R15中的每一个独立地代表氢原子，C1-C6烷基，芳基或杂芳基(所有这些取代基可以任选被一个或多个卤素原子取代)；和R16为氢、C1-4烷基、-C(O)C1-C4烷基、C(O)YC1-C4烷基，Y为O或NR7；或其药学上可接受的盐或溶剂合物。 |
| 摘要 | 本发明涉及用作治疗呼吸紊乱药用化合物的取代吲哚。 |
| 国际公布 | WO2004/007451 英 2004.1.22 |
