| 公开(公告)号 | CN1249024C |
| 公开(公告)日 | 2006.04.05 |
| 申请(专利)号 | CN00811986.4 |
| 申请日期 | 2000.06.27 |
| 专利名称 | 苯并咪唑化合物的合成中间体及其制造方法 |
| 主分类号 | C07C271/28(2006.01)I |
| 分类号 | C07C271/28(2006.01)I;C07C269/06(2006.01)I;C07D277/34(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)N;A61P3/10(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1999.6.28 JP 181898/99 |
| 申请(专利权)人 | 三共株式会社 |
| 发明(设计)人 | 贵志直文;中村嘉孝;阿边成己;竹林絜矩 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2000-06-27 PCT/JP2000/004213 |
| 进入国家日期 | 2002.02.25 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 邰 红 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 下述式(1)所示的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1a、R2a、R3a和R4a各自独立为氢原子、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、苄氧基、乙酰氧基、三氟甲基或卤原子；R5a和R6a各自独立为氨基的保护基。 |
| 摘要 | 本发明提供一种具有优异降血糖作用的苯并咪唑衍生物(Ⅰ)或其药学上可接受的盐的制备方法，∴其中R1为C1—C6烷基、C1—C6烷氧基等，R2为C1—C6烷基，R3为氢原子或保护基，所述方法包括使胺衍生物（Ⅲ)与羧酸衍生物（Ⅱ)缩合以提供化合物（Ⅳ)，然后在酸的存在下，发生化合物（Ⅳ)的环化。 |
| 国际公布 | 2001-01-04 WO2001/000570 日 |
