| 公开(公告)号 | CN1747957A |
| 公开(公告)日 | 2006.03.15 |
| 申请(专利)号 | CN200380109696.1 |
| 申请日期 | 2003.12.15 |
| 专利名称 | 2-位取代碳青霉烯衍生物的中间体及其制备方法 |
| 主分类号 | C07D513/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D513/04(2006.01)I;C07D519/06(2006.01)I;C07F9/6561(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.12.13 JP 361757/2002 |
| 申请(专利权)人 | 明治制果株式会社 |
| 发明(设计)人 | 佐佐木锐郎;安藤孝;山本康生;今井贵弘;窪田大;野口胜彦;堀伸行;设乐永纪;渥美国夫;安田昌平 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-12-15 PCT/JP2003/016036 |
| 进入国家日期 | 2005.08.12 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 林柏楠;刘金辉 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 式(1)代表的化合物：其中R1代表氢原子或羟基的保护基团，R2代表氢原子、羧基的保护基团或羧酸根阴离子中的阴离子，Z1和Z2一起代表氧原子或羰基的保护基团，或者Z1和Z2之一代表氢原子而另一个代表羟基或受保护的羟基，Y代表氧原子或基团P(R3)3，其中可以相同或不同的R3代表可选地被卤原子取代的C1-6烷基，或者可选地被卤原子或C1-6烷基取代的芳基，其中所述烷基可被卤原子取代。 |
| 摘要 | 本发明涉及右式(1)代表的化合物及其制备方法。从这些化合物可以以安全和廉价的方式制备生产具有出色的抗菌活性和有效地抵抗广细菌谱的碳青霉烯衍生物。在该式中R1代表氢或羟基的保护基团，R2代表氢、羧基的保护基团或羧酸阴离子，Z1和Z2一起代表氧原子或羰基的保护基团，或者Z1和Z2之一代表氢原子而另一个代表羟基或受保护的羟基，Y代表氧原子或基团P(R3)3，其中可以相同或不同的R3代表可选地被卤原子取代的C1-6烷基，或者可选地被卤原子或C1-6烷基取代的芳基，其中所述烷基可被卤原子取代。 |
| 国际公布 | 2004-07-01 WO2004/055027 日 |
