| 公开(公告)号 | CN1738618A |
| 公开(公告)日 | 2006.02.22 |
| 申请(专利)号 | CN02827926.3 |
| 申请日期 | 2002.12.06 |
| 专利名称 | 药物组合物及其应用 |
| 主分类号 | A61K31/44(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/44(2006.01)I;A61K31/443(2006.01)I;A61K31/4433(2006.01)I;A61K31/4436(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61K31/4725(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/501(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.12.6 GB 0129260.6 |
| 申请(专利权)人 | 卫材株式会社 |
| 发明(设计)人 | T·史密斯 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-12-06 PCT/GB2002/005542 |
| 进入国家日期 | 2004.08.06 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 刘金辉;林柏楠 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种组合物，包含：I)由下式代表的化合物、其盐或其水合物。其中Q表示NH、O或S；R1、R2、R3、R4和R5彼此相同或不同，各自表示氢原子、卤原子、C1-6烷基或由式-X-A代表的基团(其中X表示单键、可选被取代的C1-6亚烷基、可选被取代的C2-6亚链烯基、可选被取代的C2-6亚炔基、-O-、-S-、-CO-、-SO-、-SO2-、-N(R6)-、-N(R7)-CO-、-CO-N(R8)-、-N(R9)-CH2-、-CH2-N(R10)-、-CH2-CO-、-CO-CH2-、-N(R11)-S(O)m-、-S(O)n-N(R12)-、-CH2-S(O)p-、-S(O)q-CH2-、-CH2-O-、-O-CH2-、-N(R13)-CO-N(R14)-或-N(R15)-CS-N(R16)-(其中R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15和R16表示氢原子、C1-6烷基或C1-6烷氧基；m、n、p和q独立地表示整数0、1或2)；A表示C3-8环烷基、C3-8环烯基、5-14元非芳族杂环基、C6-14芳族环烃基或5-14元芳族杂环基，它们可以分别被取代，只要R1、R2、R3、R4和R5中的3个基团总是彼此相同或不同且各自表示-X-A；其余2个基团总表示氢原子、卤原子或C1-6烷基；和II)免疫调制药、免疫抑制药或抗炎药。 |
| 摘要 | 本发明尤其涉及脱髓鞘性障碍和神经变性疾病的治疗以及用于该用途的组合物。 |
| 国际公布 | 2003-06-12 WO2003/047577 英 |
