| 公开(公告)号 | CN101124199A |
| 公开(公告)日 | 2008.02.13 |
| 申请(专利)号 | CN200580025290.4 |
| 申请日期 | 2005.07.26 |
| 专利名称 | 作为MEK抑制物质的5-取代-2-苯基氨基-苯甲酰胺类 |
| 主分类号 | C07C259/10(2006.01)I |
| 分类号 | C07C259/10(2006.01)I;C07C11/24(2006.01)I;C07C317/04(2006.01)I;C07C323/12(2006.01)I;C07D207/27(2006.01)I;C07D211/76(2006.01)I;C07D233/64(2006.01)I;C07D239/10(2006.01)I;C07D261/04(2006.01)I;C07D263/24(2006.01)I;C07D265/02(2006.01)I;C07D265/32(2006.01)I;C07D |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.7.26 JP 218004/2004;2005.3.14 JP 072093/2005 |
| 申请(专利权)人 | 中外制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 一色义明;河内靖典;水口荣作;饭仓仁;松原靖昭;辻井伸治;新间信夫;三轮昌敬;相田智志;河内雅美;村田毅;麻生康辅 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-07-26 PCT/JP2005/013620 |
| 进入国家日期 | 2007.01.26 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 熊玉兰;李平英 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 下述通式(1)表示的化合物或其可药用的盐： 式中，R1表示卤原子、烯基或炔基； R2表示卤原子或烷基，该烷基可以具有羟基作为取代基； R3表示氢原子或卤原子； R4表示氢原子、烷基、烯基或炔基，该烷基、该烯基、该炔基可以具有1-3个选自-ORa、-NRaRb、-NRaCORb、杂环基或杂芳基中的取代基，该杂环基、该杂芳基可以具有1-3个选自C1-5烷基、-ORa和-NRaRb中的取代基； X表示下式(i)表示的基团： (式中，Y表示-O-、-NR8O-、-ONR8-、-NR8CO-或-NR8SO2-， Z表示可以具有1-3个W’作为取代基的碳原子数为1-8的亚烷基链， R8表示氢原子、烷基、-ORa或-COR9，该烷基可以具有卤原子、-ORa或-NRaRb作为取代基， R9表示氢原子、烷基、-ORa，读烷基可以具有卤原子、-ORa或-NRaRb作为取代基， R8、R9可以与Z中的亚烷基链连接，或与W中的Ra或Rb表示的取代基互相连接，形成杂环)； 或者X表示下式(ii)表示的基团： (式中，Y1或Y2相同或不同，表示单键、-CO-、-COO-、-O-、-OCO-、-NRa-或-SO2-； Z’表示可具有1-3个W’作为取代基的碳原子数为1-5的亚烷基链)； 在上式(i)或(ii)中， W或W’相同或不同，表示C1-5烷基、卤原子、氧代基、-ORa、-COORa、-COOCORa、-CO-[卤原子]、-OCORa、-CONRaRb、-SRa、-SORa、-SO2Ra、-NRaRb、-NRaCORb、-NRaSO2Rb、-SO2NRaRb、杂环基或杂芳基，杂环基、杂芳基可以具有选自C1-5烷基、-ORa和-NRaRb中的取代基，该烷基可以具有羟基、C1-5烷氧基或氨基作为取代基， 除氧代基和卤素之外的上述取代基可以互相连接，形成环烷基或杂环基，该环烷基或该杂环基可以具有选自可以被-ORa修饰的C1-5烷基、-ORa和-NRaRb中的取代基； 各Ra、Rb相同或不同，表示氢原子或C1-5烷基，该烷基可以具有1-3个选自羟基、C1-5烷氧基和氨基中的基团； X是上式(i)表示的基团，且Y不为-O-时，W可以是氢原子。 |
| 摘要 | 本发明的化合物、其可药用的盐由下述通式(1)表示。[式(1)中，R1、R2、R3、R4、X与说明书中的R1、R2、R3、R4、X含义相同]。 |
| 国际公布 | 2006-02-02 WO2006/011466 日 |
