| 公开(公告)号 | CN1738827A |
| 公开(公告)日 | 2006.02.22 |
| 申请(专利)号 | CN200380108516.8 |
| 申请日期 | 2003.11.07 |
| 专利名称 | α-C-苯基-N-叔丁基硝酮的新型两亲衍生物 |
| 主分类号 | C07H15/18(2006.01)I |
| 分类号 | C07H15/18(2006.01)I;A61K31/7016(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;C07C323/47(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.11.8 FR 02/14078 |
| 申请(专利权)人 | TS 制药公司;阿维尼翁大学 |
| 发明(设计)人 | 格雷戈里·迪朗;安格·波利多里;贝尔纳·普奇 |
| 地址 | 法国埃吉耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-11-07 PCT/FR2003/003335 |
| 进入国家日期 | 2005.07.08 |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 张晓威 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 一种化合物，特征在于其相应于式(I)：其中：X代表选自以下的亲水性基团：单糖或多糖以及单糖和多糖的氨基衍生物、聚环氧乙烷链、肽链、选自季铵、氧化胺或肉碱基团的极性离子基团；m代表等于1、2或3的整数；Y代表用于连接芳核和亲水性X取代基的间隔臂；Y选自酯、酰胺、脲、氨基甲酸酯、醚、硫醚和胺官能团，和任选被一个或多个酯、酰胺、脲或氨基甲酸酯官能团和被一个或多个醚、胺或硫醚桥间断的C1-C6烃链；y代表等于0或1的整数；Y’代表选自酯官能团、酰胺官能团、脲官能团、氨基甲酸酯官能团、醚桥或硫醚桥的基团；m’是选自1和2的整数；X’代表氢原子或任选被一个或多个氟原子取代的C4-C14烷基链。 |
| 摘要 | 本发明涉及新型化合物α-C-苯基-N-叔丁基硝酮衍生物，其制备方法以及它们用于制备预防或治疗与氧化应激相关的疾病的药物的用途。 |
| 国际公布 | 2004-05-27 WO2004/043982 英 |
