| 公开(公告)号 | CN1735409A |
| 公开(公告)日 | 2006.02.15 |
| 申请(专利)号 | CN200380105132.0 |
| 申请日期 | 2003.12.05 |
| 专利名称 | 具有α2受体亲和活性的咪唑衍生物 |
| 主分类号 | A61K31/415(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/415(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I;C07D233/56(2006.01)I;C07D233/64(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.12.5 FI 20022159 |
| 申请(专利权)人 | 奥赖恩公司 |
| 发明(设计)人 | T·耶尔维宁;R·尼米;J·胡斯科宁 |
| 地址 | 芬兰埃斯波 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-12-05 PCT/FI2003/000933 |
| 进入国家日期 | 2005.06.06 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 国省代码 | 芬兰;FI |
| 主权项 | 通式I的化合物：或其药学上可接受的盐或水合物，其中R代表未被取代的或被取代的低级烷基、未被取代的或被取代的芳基、未被取代的或被取代的环烷基、未被取代的或被取代的杂芳基、未被取代的或被取代的低级烷基氨基或含1或2个氮原子的饱和的五或六元杂环基。 |
| 摘要 | 本发明涉及MPV-2426的新前体药物、制备所述前体药物形式的方法、包含这类前体药物形式的药物组合物以及使用该前体药物形式的方法。通式(I)的化合物：(见图)或其药学上可接受的盐或水合物，其中R表示未被取代的或被取代的低级烷基、未被取代的或被取代的芳基、未被取代的或被取代的环烷基、未被取代的或被取代的杂芳基、未被取代的或被取代的低级烷基氨基或含有1或2个氮原子的饱和的五或六元杂环基。 |
| 国际公布 | 2004-06-17 WO2004/050635 英 |
