| 公开(公告)号 | CN1239511C |
| 公开(公告)日 | 2006.02.01 |
| 申请(专利)号 | CN01806768.9 |
| 申请日期 | 2001.02.14 |
| 专利名称 | 新的吡嗪衍生物或其盐、以及含有该衍生物或盐的药物组合物 |
| 主分类号 | C07H19/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07H19/04(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07D241/24(2006.01)I;A61K31/706(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/4965(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.2.16 JP 37486/00;2000.2.18 JP 40439/00;2000.3.29 JP 90071/00 |
| 申请(专利权)人 | 富山化学工业株式会社 |
| 发明(设计)人 | 江川裕之;古田要介;杉田淳;上原小百合;濵元昭一;米泽健治 |
| 地址 | 日本东京 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-02-14 PCT/JP2001/001038 |
| 进入国家日期 | 2002.09.17 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 李华英 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 由下列通式代表的吡嗪衍生物或其盐：其中R1代表氢原子或卤原子；R2代表氢原子或者被苄基或烯丙基取代或未取代的一磷酸、二磷酸或三磷酸根；A代表氧原子或亚甲基；n代表0或1；Y代表氧原子、硫原子或NH基；R3、R4、R5和R6可以是相同或不同的，代表氢原子，卤原子，叠氮基，羟基、苯甲酰氧基、乙酰基氧基、氨基；或者当R1代表氢原子、R2代表被苄基取代的单磷酸基团、A代表氧原子、n代表0，而Y代表氧原子时，R3和R5是氢原子而R4和R6联合形成2，2-二甲基-1，3-二氧戊环；或者R4和R6联合代表键合单元。 |
| 摘要 | 通式[1]的吡嗪衍生物或其盐表现优异的抗病毒活性，可用作病毒感染的药物。式[1]中，各符号是如说明书所定义的。进而，通式[2]的氟吡嗪衍生物或其盐不仅可用作化合物[1]的制备中间体，而且可用作具有抗病毒作用的氟吡嗪甲酰胺衍生物、例如6-氟-3-羟基-2-吡嗪甲酰胺的工业生产中间体。式[2]中，各符号是如说明书所定义的。 |
| 国际公布 | 2001-08-23 WO2001/060834 日 |
