| 公开(公告)号 | CN1238364C |
| 公开(公告)日 | 2006.01.25 |
| 申请(专利)号 | CN97180496.6 |
| 申请日期 | 1997.12.10 |
| 专利名称 | 红霉素衍生物,其制备方法及其作为药物的用途 |
| 主分类号 | C07H17/08(2006.01)I |
| 分类号 | C07H17/08(2006.01)I;A61K31/70(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1996.12.12 FR 96/15271 |
| 申请(专利权)人 | 艾文蒂斯药品公司 |
| 发明(设计)人 | J·-M·奥格尔;C·阿古里达斯;J·-F·尚托特;A·德尼 |
| 地址 | 法国安东尼 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 1997-12-10 PCT/FR1997/002254 |
| 进入国家日期 | 1999.06.10 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 邰 红;罗才希 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 式(I)化合物以及它们与酸形成的加成盐：其中，R代表至多含有18个碳原子的烷基，其是未取代的或被一个或多个下列取代基取代：卤原子，至多含有12个碳原子的O-烷基，和以下基团其中，Rc，Rd和Rf相同，代表含有至多4个碳原子的烷基，或者，R代表(CH2)nAr，其中n是1-4的整数且Ar代表苯基、萘基或选自以下的杂芳基：这些基团是未取代的或被一个或多个上述取代基取代，Z代表氢原子或至多含有12个碳原子的酰基基团。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)化合物，∴其中，R代表任意取代的烷基或(CH2)nAr，其中n是0-6的整数且Ar代表任意取代的芳基或杂芳基，Z代表氢原子或羧基。式(I)化合物具有明显的抗生素性质。 |
| 国际公布 | 1998-06-18 WO1998/025942 法 |
