| 公开(公告)号 | CN1726215A |
| 公开(公告)日 | 2006.01.25 |
| 申请(专利)号 | CN200380106300.8 |
| 申请日期 | 2003.12.15 |
| 专利名称 | 作为PDE4抑制剂的[1,7]二氮杂萘 |
| 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/4375(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.12.16 GB 0229281.1 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | A·德诺姆;T·H·凯勒;C·麦卡锡;N·J·普雷斯;R·J·泰勒 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-12-15 PCT/EP2003/014263 |
| 进入国家日期 | 2005.06.16 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 游离或盐形式的式I化合物：其中：R1为具有至多10个碳原子的单价芳族基团；且R2和R3与它们所连接的氮原子一起表示在环系中具有至多10个环原子且具有1-4个杂原子的杂环基。 |
| 摘要 | 本发明公开了游离或盐形式的式I化合物，其中R1、R2和R3具有说明书中指定的含义，这些化合物可用于治疗4型磷酸二酯酶介导的疾病或减量调节或抑制TNF-α释放，特别是阻塞性或炎性气道疾病。本发明还描述了含有所述化合物的药物组合物和制备所述化合物的方法。 |
| 国际公布 | 2004-07-01 WO2004/055013 英 |
