| 公开(公告)号 | CN1235579C |
| 公开(公告)日 | 2006.01.11 |
| 申请(专利)号 | CN02808717.8 |
| 申请日期 | 2002.02.21 |
| 专利名称 | 用于预防或治疗神经变性疾病的氨基甲酸酯化合物 |
| 主分类号 | A61K31/27(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/27(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.2.27 US 60/271,682;2002.2.21 US 10/081,764 |
| 申请(专利权)人 | 奥索-麦克尼尔药品公司 |
| 发明(设计)人 | C·R·普拉塔-萨拉曼;赵柏羽;R·E·特伊曼 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-02-21 PCT/US2002/005541 |
| 进入国家日期 | 2003.10.23 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 马崇德 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 选自下式(I)和(II)的化合物用于制备预防或治疗患者神经变性疾病的药物的用途：其中苯基在X位置被1至5个选自氟、氯、溴和碘的卤素原子取代；R1、R2、R3、R4、R5和R6独立选自氢和C1-C4烷基；其中C1-C4烷基任选被苯基取代，而其中的苯基任选被独立选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、氨基、硝基和氰基的取代基取代。 |
| 摘要 | 本发明涉及预防或治疗神经变性疾病的方法，该方法包括给予其需要患者治疗有效量的选自式(I)和式(II)的化合物；其中苯基在X位置被1至5个选自氟、氯、溴和碘的卤素原子取代；R1、R2、R3、R4、R5和R6独立选自氢和C1-C4烷基；其中C1-C4烷基任选被苯基取代(其中苯基任选被独立选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、氨基、硝基和氰基的取代基取代)。 |
| 国际公布 | 2002-09-06 WO2002/067925 英 |
