| 公开(公告)号 | CN1713908A |
| 公开(公告)日 | 2005.12.28 |
| 申请(专利)号 | CN200380104019.0 |
| 申请日期 | 2003.11.27 |
| 专利名称 | 作为5-HT6-受体配体用于治疗中枢神经系统病症的氨基烷氧基吲哚 |
| 主分类号 | A61K31/404 |
| 分类号 | A61K31/404;C07D209/30;C07D403/12;C07D401/12;C07D498/06;A61P25/28 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.12.3 US 60/430,506 |
| 申请(专利权)人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 发明(设计)人 | S-H·赵 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-11-27 PCT/EP2003/013372 |
| 进入国家日期 | 2005.05.24 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式I的化合物或者其可药用的盐或前药：其中：m为0至3；n为0至2；每个R1独立地为氢、卤素、烷基、卤代烷基、羟基、杂烷基、硝基、烷氧基、氰基、-NRaRb、-S(O)s-Ra、-C(＝O)-NRaRb、-SO2-NRaRb、-N(Ra)-C(＝O)-Rb或-C(＝O)-Ra，其中每个Ra和Rb独立地为氢或烷基，或者两个R1可以形成亚烷基或亚烷二氧基；R2为任选取代的芳基或任选取代的杂芳基；R3为氢或烷基；p为2或3；R5、R6、R7和R8各自独立地为氢或烷基，或者R5和R6之一与R7和R8之一和它们之间的原子一起可以形成4至7元杂环，或者R7和R8与它们共有的氮原子一起可以形成5至7元杂环；或者R7和R8之一与R3和它们之间的原子一起可以形成5至7元杂环。 |
| 摘要 | 本发明提供了式(I)的化合物及其可药用盐：其中R1、R2、R3、R4、m和n如本文中所定义。本发明还提供了制备式(I)化合物的方法、包含式(I)化合物的组合物和式(I)化合物在制备治疗5-HT6介导的疾病的药物中的用途。 |
| 国际公布 | 2004-06-17 WO2004/050085 英 |
