| 公开(公告)号 | CN1705660A |
| 公开(公告)日 | 2005.12.07 |
| 申请(专利)号 | CN200380101823.3 |
| 申请日期 | 2003.11.04 |
| 专利名称 | 新的2,3-二氢-4(1H)-吡啶酮衍生物、制备它们的方法及含有它们的药物组合物 |
| 主分类号 | C07D409/04 |
| 分类号 | C07D409/04;A61K31/44;C07D211/86;C07D401/04 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.11.5 FR 02/13803 |
| 申请(专利权)人 | 瑟维尔实验室 |
| 发明(设计)人 | S·劳尔;N·莱夫勒姆;P·达勒马涅;P·莱斯塔格;B·洛克哈特;L·达诺贝尔;B·普菲伊费尔;P·勒纳德 |
| 地址 | 法国库伯瓦 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-11-04 PCT/FR2003/003276 |
| 进入国家日期 | 2005.04.21 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隋晓平 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 式(I)化合物、它们的对映体、非对映异构体以及它们与药学上可接受的酸的加成盐：其中：☆R1代表氢原子或烷基部分可为线性或支链的芳基(C1-C6)烷基、线性或支链的(C1-C6)烷基、线性或支链(C1-C6)酰基、线性或支链(C1-C6)烷氧羰基、其中烷氧基部分为线性或支链的芳基(C1-C6)-烷氧羰基或者三氟乙酰基，☆R2代表线性或支链(C1-C6)烷基，☆X代表氧原子或者NOR3，其中*R3代表氢原子或由选自羟基、氨基(由一个或两个线性或支链(C1-C6)-烷基任选取代)及线性或支链(C1-C6)烷氧基的相同或不同的一个或多个基团任选取代的线性或支链的(C1-C6)烷基，☆Ar代表芳基或杂芳基，可以理解，芳基为苯基、联苯基、萘基或四氢萘基，其中每一个基团任选由一个或多个相同或不同的选自卤素、线性或支链的(C1-C6)烷基、羟基、线性或支链的(C1-C6)烷氧基、三卤甲基、硝基和氨基(由一个或多个线性或支链(C1-C6)-烷基任选取代)的取代基取代，并且将杂芳基理解为芳族的单环或双环的5至12元的含有一个、两个或三个选自氧、氮和硫的杂原子的基团，该杂芳基可由一个或多个相同或不同的选自卤素、线性或支链的(C1-C6)烷基、羟基、线性或支链(C1-C6)烷氧基、三卤甲基、硝基和氨基(由一个或多个线性或支链(C1-C6)烷基任选取代)的取代基任选取代。 |
| 摘要 | 本发明公开式(I)化合物、它们的异构体以及它们与药学上可接受的酸的加成盐，在该式中，R1代表氢原子或烷基部分可为线性或支链的芳基(C1-C6)烷基、线性或支链的(C1-C6)烷基、线性或支链(C1-C6)酰基、线性或支链(C1-C6)烷氧羰基、其中烷氧基部分为线性或支链的芳基(C1-C6)-烷氧羰基或者三氟乙酰基，R2代表线性或支链(C1-C6)烷基，X代表氧原子或者NOR3，其中，R3代表氢原子或由选自羟基、氨基(由一个或两个线性或支链(C1-C6)-烷基任选取代)及线性或支链(C1-C6)烷氧基的相同或不同的一个或多个基团任选取代的线性或支链的(C1-C6)烷基，Ar代表芳基或杂芳基。本发明还涉及它们作为识别功能增强剂和镇痛剂的用途。 |
| 国际公布 | 2004-05-27 WO2004/043952 法 |
