| 公开(公告)号 | CN1227249C |
| 公开(公告)日 | 2005.11.16 |
| 申请(专利)号 | CN00807067.9 |
| 申请日期 | 2000.03.02 |
| 专利名称 | 嘧啶化合物 |
| 主分类号 | C07D403/04 |
| 分类号 | C07D403/04;A61K31/506;A61P35/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1999.3.6 GB 9905075.9 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯特拉曾尼卡有限公司 |
| 发明(设计)人 | G·A·布雷奥尔特;S·R·詹姆斯;J·E·佩斯;` |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2000-03-02 PCT/GB2000/000737 |
| 进入国家日期 | 2001.11.01 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 关立新;杨九昌 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 一种式(I)或(I’)的嘧啶衍生物，或其可药用盐：其中：Rx选自氢、氟、氯、溴或甲基；Q1是苯基，并且Q1在不与-NH-键相连的一个有效碳原子上携带一个式(Ia)取代基：其中：X是-O-；Y1是OH；Y2是H；Z是-N(C1-4烷基)2；n是1，2或3；m是1，2或3；和-NQ2是二氢吲哚、哌嗪、吗啉、1，2，3，4-四氢喹啉基，苯并咪唑或吲哚，和-NQ2任选地和独立地在任何有效碳原子上携带高达4个取代基，所述取代基独立地选自卤素，C1-5烷酰基，C1-4烷基，并且如果-NQ2的杂环部分含有-NH-部分，那么氮原子不被取代或被C1-6烷氧基羰基取代。 |
| 摘要 | 本说明书描述了一种用作抗癌剂的式(I)或(I’)嘧啶衍生物或其可药用盐或体内可水解的酯：其中RX是本说明书所定义的取代基；Q1是未取代的或取代的苯基，并且Q1携带其中X，Y1，Y2，Z，n和m如本说明书定义的式(Ia)取代基；-NO2是未取代的或取代的包含一个氮杂原子和可有可无地包含另一杂原子的杂环部分，其制备方法及其包含它们的药物组合物。 |
| 国际公布 | 2000-09-14 WO2000/053595 英 |
