| 公开(公告)号 | CN1694708A |
| 公开(公告)日 | 2005.11.09 |
| 申请(专利)号 | CN03824984.7 |
| 申请日期 | 2003.09.10 |
| 专利名称 | TGFβ的抑制剂 |
| 主分类号 | A61K31/505 |
| 分类号 | A61K31/505;A61K31/506;A61K31/53;C07D239/32;C07D251/14;C07D403/12 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.9.10 US 60/409,870 |
| 申请(专利权)人 | 西奥斯股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | J·艾克森;S·查克拉瓦蒂;S·杜加;G·麦克恩罗;A·默菲 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-09-10 PCT/US2003/028590 |
| 进入国家日期 | 2005.05.08 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 徐 迅 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 下式化合物及其药学上可接受的盐和前体药物形式：式中，Ar代表含有5-12个环原子的任选取代的芳族或任选取代的杂芳族部分，其中，所述杂芳族部分含有一个或多个O、S和/或N，条件是，任选取代的Ar不是：其中，R5是H、烷基(1-6C)、链烯基(2-6C)、炔基(2-6C)、含有5-11个环原子的芳族或杂芳族部分；X是NRl、O或S；Rl是H、烷基(1-8C)、链烯基(2-8C)或炔基(2-8C)；Z表示N或CR4；R3和R4各自独立是H或非干扰取代基；各R2独立为非干扰取代基；和n是0-5。 |
| 摘要 | 某些嘧啶和三唑的适当取代形式可用于治疗与增强的TGFβ活性相关的疾病。 |
| 国际公布 | 2004-03-25 WO2004/024159 英 |
