| 公开(公告)号 | CN1225462C |
| 公开(公告)日 | 2005.11.02 |
| 申请(专利)号 | CN99813071.0 |
| 申请日期 | 1999.11.10 |
| 专利名称 | 新的哌嗪和哌啶化合物 |
| 主分类号 | C07D263/58 |
| 分类号 | C07D263/58;C07D413/04;A61K31/42;C07D209/34;C07D401/04;C07D277/68;C07D417/04;C07D235/26;A61K31/425;A61K31/4164;A61K31/40;A61P25/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1998.11.13 EP 98203871.3 |
| 申请(专利权)人 | 杜菲尔国际开发有限公司 |
| 发明(设计)人 | R·W·费恩斯特拉;J·A·M·范德海登;J·莫斯;S·K·朗;G·M·维瑟;C·G·克鲁瑟;G·J·M·范沙伦伯格;A·G·图罗普 |
| 地址 | 荷兰韦斯普 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 1999-11-10 PCT/EP1999/008702 |
| 进入国家日期 | 2001.05.09 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 周中琦 |
| 国省代码 | 荷兰;NL |
| 主权项 | 式(I)的化合物及其盐和药物前体，其中：-S1为氢，卤素，C1-C3烷基，CN，CF3，OCF3，SCF3，C1-C3烷氧基，氨基或单或双C1-C3烷基取代的氨基，或羟基；-......Z代表＝C或-N；-R1和R2独立的代表H或C1-C3烷基，或R1和R2一起形成2或3个C原子的桥；-R4为H或C1-C3烷基；-Q为甲基，乙基，被一个或多个氟原子取代的乙基，或任选地被一个或多个氟原子取代的环丙基甲基。 |
| 摘要 | 本发明涉及一类式(I)的新型哌嗪和哌啶衍生物及其盐和前体药物，其中：S1为氢，卤素，烷基(1-3C)，CN，CF3，O CF3，S CF3，烷氧基(1-3C)，氨基或单或双烷基(1-3C)取代的氨基，或羟基；X代表NR3，S，CH2，O，SO或SO2，其中R3为H或烷基(1-3C)；……Z代表＝C或-N；-R1和R2独立地代表H或烷基(1-3C)，或R1和R2一起形成一2或3个C原子的桥；R4为H或烷基(1-3C)；Q为甲基，乙基，被一个或多个氟原子取代的乙基，任选地被一个或多个氟原子取代的环丙基-甲基。已经发现这些化合物具有部分多巴胺D2-受体激动剂和部分5-羟色胺5-HT1A-受体激动剂介导的活性。 |
| 国际公布 | 2000-05-25 WO2000/029397 英 |
