| 公开(公告)号 | CN1784403A |
| 公开(公告)日 | 2006.06.07 |
| 申请(专利)号 | CN200480012626.9 |
| 申请日期 | 2004.05.06 |
| 专利名称 | 作为激酶抑制剂的吖吲哚化合物 |
| 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.5.9 SE 0301372-9 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 |
| 发明(设计)人 | 劳伦特·戴维;彼得·汉森 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-05-06 PCT/SE2004/000696 |
| 进入国家日期 | 2005.11.09 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 式(I)的化合物及其药学上可接受的盐： 其中： Ar是苯基、CH2-R2、CH2O(CH2)nOC1-6烷基、C1-C8烷基-NR3-R4，其中所述苯基可任选地被一个或多个选自卤素、羟基、氰基、C1-C8烷基(其本身任选地被一个或多个羟基或氰基或氟原子取代)的基团所取代； R2是含有1或2个选自氮、氧和硫的杂原子的5-7员饱和环，芳基或含有1-3个选自氮、氧和硫的杂原子的5-至7-员杂芳基，每个R2可任选被一个或多个选自羟基或羟甲基的取代基所取代； R3是氢或C1-6烷基并且R4是任选被一个或多个选自羟基或苯基的基团所取代的C1-6烷基； n是1-4； R1是氢或任选被卤素、C1-C8烷氧基、C1-C8硫代烷基或C1-C8烷基取代的苯基。 |
| 摘要 | 本发明涉及激酶抑制剂的新的吖吲哚类化合物、制备它们的中间体的方法和含有它们的药物组合物。 |
| 国际公布 | 2004-11-18 WO2004/099205 英 |
