| 公开(公告)号 | CN1688305A |
| 公开(公告)日 | 2005.10.26 |
| 申请(专利)号 | CN03824051.3 |
| 申请日期 | 2003.08.08 |
| 专利名称 | 不会引起液体潴流、水肿或充血性心力衰竭的新PPAR配体 |
| 主分类号 | A61K31/41 |
| 分类号 | A61K31/41;A61K31/415;A61K49/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.8.10 US 60/402,425;2003.3.15 US 60/455,211;2003.7.24 US 10/627,372 |
| 申请(专利权)人 | 贝塞斯达药物股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | 哈里哈·A·珀沙德辛 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-08-08 PCT/US2003/024881 |
| 进入国家日期 | 2005.04.11 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 巫肖南;封新琴 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种用于治疗或预防性防治非人哺乳动物中的炎性或代谢性疾病的方法，所述方法是通过对有需要的哺乳动物施用治疗有效量的化合物来进行治疗，所述治疗有效量足以(a)至少部分活化过氧化物酶体增生物活化的受体(PPAR)，和(b)至少部分抑制、拮抗或阻断血管紧张素II的1型受体的活性。 |
| 摘要 | 本文提供了用于治疗或预防人体内代谢疾病的方法，所述方法不会引起、促进或加重液体潴流、外周水肿、肺水肿或充血性心力衰竭；该方法通过施用治疗有效量的化合物来部分或完全活化过氧化物酶体增生物活化的受体(PPAR)，并部分或完全抑制、拮抗或阻断血管紧张素II的1型受体来进行的。可以被治疗或预防的代谢疾病包括但不限于2型糖尿病、代谢综合征、前趋糖尿病、以及其它胰岛素抵抗综合征。提供了一种化合物，其能够拮抗或阻断血管紧张素II 1型(AT1)受体，并可作为过氧化物酶体增生物活化的受体(PPAR)的部分或完全活化物，所述化合物可用于治疗或预防这样的疾病，所述疾病已知可由PPAR活化物治疗或预防，并且以前没有认识到它可作为血管紧张素II受体拮抗物的治疗靶。 |
| 国际公布 | 2004-02-19 WO2004/014308 英 |
