| 公开(公告)号 | CN1684956A |
| 公开(公告)日 | 2005.10.19 |
| 申请(专利)号 | CN03823314.2 |
| 申请日期 | 2003.07.30 |
| 专利名称 | 多足酮的全合成 |
| 主分类号 | C07D407/06 |
| 分类号 | C07D407/06;C07D493/08;C07D303/32;A61P35/00;A61K31/35;//(C07D407/06,309∶00)(C07D493/08,317∶00,307∶00) |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.7.30 GB 0217638.6 |
| 申请(专利权)人 | 马尔药品公司 |
| 发明(设计)人 | 马塔·佩雷斯阿尔瓦雷斯;卡洛斯·德尔波索洛萨达;安德烈斯·弗兰切斯科索洛索;卡门·奎瓦斯马昌特 |
| 地址 | 西班牙马德里 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/GB2003/003327 2003.7.30 |
| 进入国家日期 | 2005.03.30 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 柳春琦 |
| 国省代码 | 西班牙;ES |
| 主权项 | 通式I的化合物或其药用盐、衍生物、前药或立体异构体，其中，R所定义的取代基各自独立地选自H、SiR′3、SOR′、SO2R′、C(＝O)R′、C(＝O)OR′、C(＝O)NR′、取代或未取代的烷基、取代或未取代的链烯基、取代或未取代的炔基、芳基、杂芳基或者芳烷基；基团R′选自取代或未取代的烷基、取代或未取代的链烯基、取代或未取代的炔基、氨基烷基、芳基、芳烷基或者杂环基；且基团R″选自H、OH、OR′、OCOR′、SH、SR′、SOR′、SO2R′、NO2、NH2、NHR′、N(R′)2、NHCOR′、N(COR′)2、NHSO2R′、CN、卤素、C(＝O)H、C(＝O)R′、CO2H、CO2R′、CH2OR、取代或未取代的烷基、取代或未取代的卤代烷基、取代或未取代的链烯基、取代或未取代的亚烷基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳烷基和取代或未取代的杂芳香基；附带条件为该化合物不是US5,514,708的化合物1、3或4。 |
| 摘要 | 本发明提供了通式(I)的化合物或其药用盐、衍生物、前药或立体异构体：其中，R所定义的取代基各自独立地选自H、SiR′3、SOR′、SO2X、C(＝O)R′、C(＝O)OR′、C(＝O)NR′、取代或未取代的烷基、取代或未取代的链烯基、取代或未取代的炔基、芳基、杂芳基或者芳烷基；基团R′选自取代或未取代的烷基、取代或未取代的链烯基、取代或未取代的炔基、氨基烷基、芳基、芳烷基或者杂环基；且基团R″选自H、OH、OR′、OCOR′、SH、SR′、SOR′、SO2R′、NO2、NH2、NHR′、N(R′)2、NHCOR′、N(COR′)2、NHSO2R′、CN、卤素、C(＝O)H、C(＝O)R′、CO2H、CO2R′、CH2OR、取代或未取代的烷基、取代或未取代的卤代烷基、取代或未取代的链烯基、取代或未取代的亚烷基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳烷基和取代或未取代的杂芳香基；附带条件为该化合物不是US 5,514,708的化合物1、3或4。该化合物具有抗肿瘤活性。本发明还提供了合成路径。 |
| 国际公布 | WO2004/011458 英 2004.2.5 |
