| 公开(公告)号 | CN1680423A |
| 公开(公告)日 | 2005.10.12 |
| 申请(专利)号 | CN200510067026.9 |
| 申请日期 | 2001.08.03 |
| 专利名称 | 作为抗炎剂的雄甾烷系列化合物的中间体及其制备方法 |
| 主分类号 | C07J31/00 |
| 分类号 | C07J31/00;C07J17/00;C07J71/00 |
| 分案原申请号 | 01816662.8 |
| 优先权 | 2000.8.5 GB 0019172.6;2001.4.7 GB 0108800.4 |
| 申请(专利权)人 | 葛兰素集团有限公司 |
| 发明(设计)人 | K·比加迪克;S·J·库特;R·K·尼斯 |
| 地址 | 英国梅得塞克斯 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 一种制备式(II)化合物的方法，该方法包括：(a)使式(III)化合物与活化的2-呋喃甲酸衍生物按照每摩尔式(III)化合物至少2摩尔的所述活化衍生物的量反应，以得到式(IIA)化合物；和(b)通过使步骤(a)的产物与一种能够形成水溶性2-呋喃甲酰胺的有机伯胺或仲胺碱反应从式(IIA)化合物中除去硫连接的2-呋喃甲酰基部分。括步骤：(c1)当将步骤(b)产物溶解于基本上水不能溶混的有机溶剂中时，通过用水洗液洗去步骤(b)产生的酰胺副产物纯化式(II)化合物，或(c2)当将步骤(b)产物溶解于一种水可溶混的溶剂中时，通过用一种含水溶媒处理步骤(b)产物以沉淀出纯的式(II)化合物或其盐来纯化式(II)化合物。 |
| 摘要 | 按照本发明的一个方面，提供一种式(I)的化合物的中间体式(II)化合物的制备方法。也提供了一些中间体新型化合物。 |
| 国际公布 |
