| 公开(公告)号 | CN1678604A |
| 公开(公告)日 | 2005.10.05 |
| 申请(专利)号 | CN03820621.8 |
| 申请日期 | 2003.08.14 |
| 专利名称 | 可用作抗增殖剂的新苯并咪唑衍生物 |
| 主分类号 | C07D401/04 |
| 分类号 | C07D401/04;A61K31/415;A61P35/00;//(C07D401/04,235∶00,215∶00) |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.8.28 US 60/406,524;2002.10.8 US 60/417,047 |
| 申请(专利权)人 | 辉瑞产品公司 |
| 发明(设计)人 | J·C·凯斯;J·P·里希卡托斯;H·F·王 |
| 地址 | 美国康涅狄格州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/IB2003/003634 2003.8.14 |
| 进入国家日期 | 2005.02.28 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 罗菊华 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式1的化合物或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂合物，其中各个R1、R2和R3独立地选自H、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤素、氰基、CF3、二氟甲氧基、三氟甲氧基、OC1-C6烷基、OC3-C6环烷基和NR7R8；其中R4为-(CR5R6)nH或-(CR5R6)m(4-10元杂环)，其中n为1-5的整数，其中m为0-5的整数，其中该4-10元杂环在为芳族时任选被1-3个R1取代基取代，其中该4-10元杂环在为非芳族时任选在任何位置被1-3个R7取代基取代，并任选在不与杂原子相邻或直接连接的任何位置被1-3个R9取代基取代；其中各个R5和R6独立地选自H或C1-C6烷基；其中各个R7和R8独立地选自H、C1-C6烷基和C3-C6环烷基；和其中各个R9独立地选自卤素、氰基、CF3、二氟甲氧基、三氟甲氧基、OC1-C6烷基、OC3-C6环烷基和NR7R8。 |
| 摘要 | 本发明涉及式1的化合物及其药学上可接受的盐、前药和溶剂合物，其中R1、R2、R3和R4如本文定义。本发明还涉及通过施用式1的化合物治疗哺乳动物的异常细胞生长如癌症的方法和包含式1的化合物的用于治疗这种病症的药物组合物。本发明还涉及式1的化合物的制备方法。 |
| 国际公布 | WO2004/020431 英 2004.3.11 |
