| 公开(公告)号 | CN1675201A |
| 公开(公告)日 | 2005.09.28 |
| 申请(专利)号 | CN03818839.2 |
| 申请日期 | 2003.06.20 |
| 专利名称 | N-取代哌啶衍生物作为血清素受体试剂 |
| 主分类号 | C07D405/06 |
| 分类号 | C07D405/06;C07D405/14;C07D211/58;A61K31/4468;A61P25/28 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.6.24 US 60/391,269 |
| 申请(专利权)人 | 阿卡蒂亚药品公司 |
| 发明(设计)人 | 卡尔-马格努斯·安德森;纳塔利·施林格;阿尔玛·费伊齐奇;埃娃·路易斯·汉森;简·帕夫拉斯 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US2003/019797 2003.6.20 |
| 进入国家日期 | 2005.02.05 |
| 专利代理机构 | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 王达佐;韩克飞 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式I化合物或其药物可接受的盐、氨化物、酯或前药，其中：R1选自任意取代的杂环基和任意取代的(杂环基)C1-6烷基；R2和R3独立地选自氢、C1-6烷基和卤素，或者R2与R3共同构成环；m选自0、1和2；n选自1、2和3；Ar1为任意取代的芳基或杂芳基；W选自氧和硫；X选自任意取代的亚甲基、任意取代的亚乙基、任意取代的亚丙基、任意取代的1，2-亚乙烯基以及CH2N(RN)，其中RN选自氢、和C1-6烷基；及Ar2为任意取代的芳基或杂芳基。 |
| 摘要 | 本发明公开了式(I)化合物，或其药物可接受的盐、氨化物、酯或前药。本发明还公开了抑制单胺受体活性的方法，包括将该单胺受体或含有该单胺受体的体系与有效剂量的一种或多种式(I)化合物接触。本发明还公开了抑制单胺受体活化作用的方法，包括将该单胺受体或含有该单胺受体的体系与有效剂量的一种或多种式(I)化合物接触。此外，本发明还公开了使用式(I)化合物治疗精神病的方法。 |
| 国际公布 | WO2004/000808 英 2003.12.31 |
