| 公开(公告)号 | CN1723192A |
| 公开(公告)日 | 2006.01.18 |
| 申请(专利)号 | CN200380105497.3 |
| 申请日期 | 2003.12.09 |
| 专利名称 | 作为药剂的亚芳基-羧酸(2-氨基-苯基)-酰胺衍生物 |
| 主分类号 | C07C233/77(2006.01)I |
| 分类号 | C07C233/77(2006.01)I;C07D213/82(2006.01)I;C07D333/38(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I;A61K31/165(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.12.10 EP 02027579.8 |
| 申请(专利权)人 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 发明(设计)人 | 格奥尔·费尔蒂希;弗兰克·赫廷;马蒂亚斯·克尔纳;曼弗雷德·库比斯;安雅·林贝格;乌尔丽克·赖夫;米夏埃尔·魏德纳 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-12-09 PCT/EP2003/013941 |
| 进入国家日期 | 2005.06.09 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 程金山 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 一种通式I的化合物及其药用盐，其中A表示噻吩-二基，亚苯基或吡啶-二基；R1表示烷基，链烯基，炔基，其全都任选地被取代；或-CH2-(O-CH2-CH2-)mO-烷基；-(CH2)n-O-烷基；-(CH2)n-C(O)-NH-烷基；-(CH2)n-NH-C(O)-烷基；-(CH2)n-C(O)烷基；-(CH2)n-C(O)-O-烷基；或-(CH2)n-O-C(O)-烷基；或基团-NR3R4，其中R3和R4独立地表示氢；烷基，链烯基或炔基，其全都任选地被取代；或-CH2-(O-CH2-CH2-)mO-烷基；-(CH2)n-O-烷基；-(CH2)n-C(O)-NH-烷基；-(CH2)n-NH-C(O)-烷基；-(CH2)n-C(O)烷基；-(CH2)n-C(O)-O-烷基；或-(CH2)n-O-C(O)-烷基；n为1-6；m为1-4。 |
| 摘要 | 本发明描述了通式(I)的化合物，它们的制备方法，含有它们的药物和它们的制备，以及这些化合物作为药剂的应用。按照本发明的化合物显示抗增殖和诱导分化的活性，这导致抑制肿瘤细胞增殖，诱导编程性细胞死亡和抑制侵入。 |
| 国际公布 | 2004-06-24 WO2004/052838 英 |
