| 公开(公告)号 | CN1665786A |
| 公开(公告)日 | 2005.09.07 |
| 申请(专利)号 | CN03815766.7 |
| 申请日期 | 2003.07.03 |
| 专利名称 | 作为MCH1拮抗剂的仲氨基苯胺哌啶及其用途 |
| 主分类号 | C07D211/70 |
| 分类号 | C07D211/70;A61K31/44 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.7.3 US 10/189,145 |
| 申请(专利权)人 | H·隆德贝克有限公司 |
| 发明(设计)人 | M·马扎巴迪;Y·姜;K·卢;C·-A·陈;J·德莱昂;J·维策尔;K·安德森 |
| 地址 | 丹麦哥本哈根 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US2003/021391 2003.7.3 |
| 进入国家日期 | 2005.01.04 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝 |
| 国省代码 | 丹麦;DK |
| 主权项 | 一种具有以下结构的化合物或其药学上可接受的盐：其中每个A独立为-H、-F、-Cl、-Br、-I、-CN、-NO2、-OR3或直链或支链C1-C7烷基；其中每个B独立为N或CH；其中Z为CO或SO2；其中每个R独立为-H、-F或直链或支链C1-C7烷基、一氟代烷基或多氟代烷基；其中R4独立为-OR3、-NHR3、-SR3、-COR3、直链或支链C1-C7烷基、一氟烷基或多氟烷基、芳基或杂芳基，其中芳基或杂芳基任选被一个或多个以下的基团取代：-F、-Cl、-Br、-I、-OR2或者直链或支链C1-C7烷基；其中每个R3独立为-H、直链或支链C1-C7烷基、一氟烷基或多氟烷基、芳基或杂芳基，其中芳基或杂芳基任选被一个或多个以下的基团取代：-F、-Cl、-Br、-I、-NO2、-CN、-OR2或-NHR2；其中每个R2独立为-H、直链或支链C1-C7烷基、芳基或杂芳基，其中芳基或杂芳基任选被一个或多个以下的基团取代：-F、-Cl、-Br、-I、-NO2、-CN；和其中n为1-6的整数。 |
| 摘要 | 本发明涉及作为黑色素聚集激素-1(MCH1)受体的选择性拮抗剂的化合物。本发明提供了一种包含治疗有效量的本发明化合物和药学上可接受的载体的药用组合物。本发明提供了一种通过将治疗有效量的本发明化合物和药学上可接受的载体混合制得的药用组合物。本发明还提供了一种制备包含治疗有效量的本发明化合物和药学上可接受的载体的药用组合物的方法。本发明还提供一种减轻患者体重的方法，该方法包括给予患者有效降低其体重的量的本发明化合物。本发明还提供一种治疗患有抑郁症和/或焦虑症的患者的方法，该方法包括给予患者有效治疗患者的抑郁症和/或焦虑症的量的本发明化合物。本发明还提供一种治疗患有尿失禁的患者的方法。 |
| 国际公布 | WO2004/005257 英 2004.1.15 |
