| 公开(公告)号 | CN1660840A |
| 公开(公告)日 | 2005.08.31 |
| 申请(专利)号 | CN200410104672.3 |
| 申请日期 | 2000.03.28 |
| 专利名称 | 治疗炎性疾病的酞嗪衍生物 |
| 主分类号 | C07D401/06 |
| 分类号 | C07D401/06;A61K31/502;A61P29/00;A61P19/02;//(C07D401/06,213∶42,237/30) |
| 分案原申请号 | 00805737.0 |
| 优先权 | 1999.3.30 CH 603/1999;1999.7.8 GB 9916064.0 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | G·博尔德;J·道森金;J·弗雷;R·亨;P·W·曼利;B·威特菲尔德;J·M·伍德 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 郭建新 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式I化合物或其药学上可接受的盐，其中r是0或1，n是0至2，R1和R2一起构成如子式I***所示的桥，其中Z1和Z2各自是氢或者Z1和Z2中的一个是氢而另一个是甲基；键合是经由子式I***中的两个末端CH基实现的并且键合到式I中的键合R1和R2的两个相邻的碳原子上，由此形成六元环；Q是低级烷基、低级烷氧基或卤素；G代表i)-C(＝O)-、-CHF-或-CH＝CH-；或ii)-CH2-CH2-或-CH2-CH2-CH2-，如果Q是低级烷基的话；或iii)-CH2-、-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-，如果Q是低级烷氧基或卤素的话；以及B、D、E和T各自是CH而且A是N，或者A、B、D和E各自是CH而且T是N，其条件是α)若G是-CH＝CH-，或β)若Q是低级烷氧基或卤素，则T只是N；其中若T是N，该氮原子可任选携带一个氧原子；Ra和Ra’各自独立地是H；X是亚氨基；Y是苯基，它是未取代的或者被一个或两个取代基取代，所述取代基选自低级烷基、脲基、低级烷氧基、卤代-低级烷硫基、卤代-低级烷基磺酰、吡唑基、低级烷基吡唑基、N-低级烷基氨基甲酰基、羟基、低级烷氧基羰基、C2-C7烯基、卤素、卤代-低级烷基、氨磺酰基、羧基和羟基低级烷基；被低级烷基取代的环己基；被一个或两个取代基取代的吡啶基，所述取代基选自低级烷基、三氟甲基、低级烷氧基和卤素；被低级烷基单取代或二取代的嘧啶基；萘基；或喹啉基；并且其中前缀“低级”表示具有至多且包括最多7个碳原子的原子团。 |
| 摘要 | 本发明涉及式I化合物或其药物上可接受的盐，其中各基团如权利要求1中定义。本发明还涉及用于治疗炎性风湿性或类风湿性疾病和/或疼痛的药物组合物，包含式I化合物或其药学上可接受的盐，以及至少一种药学上可接受的载体。 |
| 国际公布 |
