| 公开(公告)号 | CN1660863A |
| 公开(公告)日 | 2005.08.31 |
| 申请(专利)号 | CN200410065985.2 |
| 申请日期 | 2004.12.29 |
| 专利名称 | 竹红菌素联吡啶类钌配合物及其制备方法 |
| 主分类号 | C07F15/00 |
| 分类号 | C07F15/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 南京师范大学 |
| 发明(设计)人 | 周家宏;冯玉英;魏少华;顾晓天 |
| 地址 | 210097江苏省南京市宁海路122号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 南京知识律师事务所 |
| 代理人 | 栗仲平;王东升 |
| 国省代码 | 江苏;32 |
| 主权项 | 一种竹红菌素联吡啶类双功能钌配合物，其通式分别如结构III和结构IV所示：其中，竹红菌素为竹红菌甲素或竹红菌乙素；二氯二联吡啶类合钌为二氯二联吡啶合钌或二氯二-3，3-二氨基联吡啶合钌。 |
| 摘要 | 本发明将二氯二联吡啶合钌或在联吡啶上带有不同取代基的二氯二联吡啶合钌与竹红菌甲素或竹红菌乙素进行配位，合成出竹红菌素联吡啶类双功能钌配合物，其中二氯二联吡啶类合钌为二氯二联吡啶合钌或二氯二-3，3-二氨基联吡啶合钌。本发明保持了竹红菌素的光敏活性，在光疗窗口的吸收明显增强，长波长方向的特征吸收峰峰位可以达到690nm，水溶性得到改善，并提高了药物在血液传递或进入细胞内的能力和定位能力。该类配合物的暗毒性低，光毒性很高。其制备方法：竹红菌素和二氯二联吡啶类合钌与极性有机溶剂和碱混合，惰性气体保护，反应结束后，抽干溶剂，再用极性有机溶剂溶解，经薄层层析法或柱层析法得到竹红菌素联吡啶类钌供配合物。 |
| 国际公布 |
