| 公开(公告)号 | CN1655778A |
| 公开(公告)日 | 2005.08.17 |
| 申请(专利)号 | CN03811634.0 |
| 申请日期 | 2003.05.21 |
| 专利名称 | 使用吡喃并吲哚衍生物治疗丙型肝炎病毒感染的方法 |
| 主分类号 | A61K31/407 |
| 分类号 | A61K31/407;A61K31/405;A61P31/14 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.5.21 US 60/382,154;2003.3.28 US 60/458,706 |
| 申请(专利权)人 | WYETH公司 |
| 发明(设计)人 | A·格帕尔萨米;M·S·克莱特;J·W·艾尔灵波;M.G.拉泊特;T.S.曼苏尔;C·J·伯恩斯;K·帕克;S·M·康顿 |
| 地址 | 美国新泽西 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US2003/016294 2003.5.21 |
| 进入国家日期 | 2004.11.22 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 程泳 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 治疗或预防哺乳动物中丙型肝炎病毒感染的方法，包括为该哺乳动物提供有效量的下式化合物：其中：R1是H、1至8个碳原子的直链烷基、3至12个碳原子的支链烷基、3至12个碳原子的环烷基、2至7个碳原子的链烯基、2至7个碳原子的炔基或者7至12个碳原子的芳基烷基或烷基芳基；R2是H、1至12个碳原子的直链烷基、3至12个碳原子的支链烷基、3至12个碳原子的环烷基、2至7个碳原子的链烯基、2至7个碳原子的炔基、2至12个碳原子的烷氧基烷基、7至12个碳原子的芳基烷基或烷基芳基、1至8个碳原子的氰基烷基、2至16个碳原子的烷硫基烷基、4至24个碳原子的环烷基烷基、取代或未取代的芳基、或者杂芳基；R3-R6独立地是H、1至8个碳原子的直链烷基、3至12个碳原子的支链烷基、3至12个碳原子的环烷基、2至7个碳原子的链烯基、取代或未取代的芳基、呋喃甲基、7至12个碳原子的芳基烷基或烷基芳基、2至7个碳原子的炔基，或者R5和R6与它们所连接的环碳原子一起构成羰基；R7-R10独立地是H、1至8个碳原子的直链烷基、3至12个碳原子的支链烷基、3至12个碳原子的环烷基、2至7个碳原子的链烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、呋喃甲基、7至12个碳原子的芳基烷基或烷基芳基、2至7个碳原子的炔基、苯基炔基、1至8个碳原子的烷氧基、7至12个碳原子的芳基烷氧基、1至12个碳原子的氟代烷氧基、1至8个碳原子的烷硫基、三氟甲氧基、三氟乙氧基、三氟甲硫基、三氟乙硫基、1至6个碳原子的酰基、COOH、COO-烷基、CONR11R12、F、Cl、Br、I、CN、CF3、NO2、1至8个碳原子的烷基亚磺酰基、1至6个碳原子的烷基磺酰基、吡咯烷基或者噻唑烷基；R11-R12独立地是H、1至8个碳原子的直链烷基、3至12个碳原子的支链烷基、3至12个碳原子的环烷基、取代或未取代的芳基或杂芳基；Y是一条键、CH2、CH2CH2、芳基，或者R2和Y与它们所连接的环碳原子一起可以另外构成3至8个碳原子的螺环环烷基环；或者其晶体形式或药学上可接受的盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及治疗、预防或抑制哺乳动物中丙型肝炎病毒感染的方法，包含对该哺乳动物给以有效量的下式化合物其中R1、R2、R3-R12取代基和Y是如说明书所述的。 |
| 国际公布 | WO2003/099275 英 2003.12.4 |
