| 公开(公告)号 | CN1735595A |
| 公开(公告)日 | 2006.02.15 |
| 申请(专利)号 | CN200480002080.9 |
| 申请日期 | 2004.01.06 |
| 专利名称 | 取代的烷基酰氨基哌啶 |
| 主分类号 | C07D211/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07D211/06(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.1.14 US 10/345,063 |
| 申请(专利权)人 | H·隆德贝克有限公司 |
| 发明(设计)人 | M·R·马扎巴迪;J·M·维策尔;C·-A·陈;Y·姜;K·卢 |
| 地址 | 丹麦哥本哈根 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-01-06 PCT/US2004/000175 |
| 进入国家日期 | 2005.07.11 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 段晓玲 |
| 国省代码 | 丹麦;DK |
| 主权项 | 一种具有下列结构的化合物或其药物可接受的盐，其中每个R1独立地为氢；-F；-Cl；-Br；-I；-CN；-NO2；直链或支链C1-C7烷基、一氟烷基或多氟烷基；直链或支链C2-C7烯基；C3-C7环烷基或C5-C7环烯基；芳基；杂芳基；-N(R5)2；-(CH2)mOR5；-COR5；-CO2R5；-OCOR5；-CON(R5)2；-N(R5)COR5；-N(R5)CON(R5)2；-OCON(R5)2或-N(R5)CO2R5；其中R2为氢；-F；-Cl；-Br；-I；-CN；-(CH2)mOR5；-(CH2)mSR5；-NH2；直链或支链C1-C7烷基、一氟烷基、多氟烷基；芳基或杂芳基，其中所述芳基或杂芳基可以被一个或多个R1取代；其中R3为氢；-F；-Cl；-Br；-I；-CN；-(CH2)mOR5；-(CH2)mSR5；直链或支链C1-C7烷基、一氟烷基、多氟烷基；芳基或杂芳基，其中所述芳基或杂芳基可以被一个或多个R1取代；或者其中R2和R3-起可以为-(CH2)p-；其中R4为直链或支链C1-C7烷基、一氟烷基或多氟烷基、C3-C6环烷基、C1-C7烷基-C3-C6环烷基；-N(R5)2或-(CH2)mOR5；其中每个R5独立地为氢；芳基；杂芳基或者直链或支链C1-C7烷基，其中所述烷基可以被芳基或杂芳基取代；其中每个R6独立地为氢；直链或支链C1-C7烷基；其中每个R7独立地为氢；苯基或者直链或支链C1-C7烷基，其中所述烷基可以被苯基取代；其中每个m独立地为0-5的整数，0和5也包括在内；其中n为1-5的整数，1和5也包括在内；其中p为2-7的整数，2和7也包括在内；其中q为0-2的整数，0和2也包括在内；其中每个X独立地为CR1或N，条件是如果一个X为N，则剩余的X为CR1。 |
| 摘要 | 本发明涉及作为选择性黑色素浓集激素-1(MCH1)受体拮抗剂的化合物。本发明提供一种包含治疗有效量的本发明化合物和药物可接受的载体的药物组合物。本发明提供一种通过将治疗有效量的本发明化合物和药物可接受的载体混合而制备的药物组合物。本发明还提供药物组合物的制备方法，所述方法包括将治疗有效量的本发明化合物和药物可接受的载体混合在一起。本发明也提供降低患者体重的方法，所述方法包括给予所述患者有效量的本发明化合物，以降低所述患者的体重。本发明还提供治疗患有抑郁症和/或焦虑症的患者的方法，所述方法包括给予所述患者有效量的本发明化合物，以治疗所述患者的抑郁症和/或焦虑症。 |
| 国际公布 | 2004-08-05 WO2004/064764 英 |
